產品名稱 :小鼠雜交瘤細胞 ;9D47A1運輸
產品特點 :了解更多小鼠雜交瘤細胞 ;9D47A1運輸 ,相關資料如 :說明書 、培養條件 、注意事項及售後可谘詢老哥俱樂部在線客服 。收到細胞後請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養基 ,不建議使用原瓶中運輸用培養基 。
產品型號 :
更新日期 :2019-02-13
訪問次數 :515
小鼠雜交瘤細胞 ;9D47A1運輸的詳細資料 :
本公司代理ATCC細胞
,提供小鼠雜交瘤細胞
;9D47A1運輸售前售後一條龍服務
,若要獲取詳細的說明書或價格信息
,點擊了解更多小鼠源細胞
。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞
;9D47A1運輸
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏 ,其特征特性尚未公開 。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1 :
3傳代 ,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
細胞培養步驟
:
一.小鼠雜交瘤細胞;9D47A1運輸培養基及培養凍存條件準備
:
1)準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)
,85%;北美胎牛血清(United States
,GIBCO
,貨號16000-044)
,15%
。
2)培養條件
: 氣相
:空氣
,95%
;二氧化碳
,5%
。 溫度
:37攝氏度
,培養箱濕度為70%-80%
。
3)凍存液
:90%*培養基
,10%DMSO
,現用現配
。液氮儲存
。
二.細胞處理:
1)複蘇細胞
:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻
。在1000RPM條件下離心4分鍾
,棄去上清液
,補加1-2mL培養基後吹勻
。然後將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中
,加入約8ml培養基
,培養過夜)
。第二天換液並檢查細胞密度
。
2)細胞傳代
:如果細胞密度達80%-90%
,即可進行傳代培養
。
對於貼壁細胞,傳代可參考以下方法
:
1.棄去培養上清
,用不含鈣
、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次
。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中
,置於37℃培養箱中消化1-2分鍾
,然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況
,若細胞大部分變圓並脫落
,迅速拿回操作台
,輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化
。
3.按6-8ml/瓶補加培養基
,輕輕打勻後吸出
,在1000RPM條件下離心4分鍾
,棄去上清液
,補加1-2mL培養液後吹勻
。
4.將細胞懸液按1
:2到1
:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中
。
3)細胞凍存
:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存
。貼壁細胞凍存時
,棄去培養基後加入少量,細胞變圓脫落後
,加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中
,再添加10%DMSO後進行凍存
。
注意事項
:
1.收到小鼠雜交瘤細胞
;9D47A1運輸後
,若發現幹冰已揮發幹淨
、凍存管瓶蓋脫落
、破損及細胞有汙染
,請立即與老哥俱樂部聯絡。
2.收到細胞先不開瓶蓋
,瓶身擦拭酒精後放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態
。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況
,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片
,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況
,隨後在顯微鏡下拍下細胞狀態
,100*
,200*各一張)
,觀察記錄細胞在運輸過程中是否有汙染情況
。作為我方進行銷售依據
。
3.由於細胞狀態受環境
、操作和運輸等多方麵因素影響
,故本公司隻保證客戶收到細胞後一周內的細胞狀態
,故客戶需要售後時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題後客服人員溝通的時間證明
,期間間隔時間不能大於7天
。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性
,必須在二級生物安全台內操作
,並請注意防護
,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟棄
。
質量規格
:BRGefitinib
質量規格 :>98%,吸入型β2激動劑Gefitinib(標準品)
質量規格 :>98%,MEK抑製劑Girard'sReagentP吉拉德試劑P(>95.0%(T))
質量規格 :>98% ,B-RafV600E抑製劑Girard’sreagentT吉拉爾特試劑T
質量規格 :>98%Germacrone吉馬酮(標準品)
質量規格:>98% ,CDK4和CDK6選擇性抑製劑Gimeracil吉莫斯特;吉美嘧啶
質量規格 :>98%,高度特異性CDK4/6抑製劑Gimeracil吉莫斯特;吉美嘧啶(標準品)
質量規格:>98% ,proteasome抑製劑Giemsastain吉氏色素,姬姆氏色素
GoatAnti-MouseIgG/Cy7Cy7標記的羊抗小鼠IgG規格:0.1ml
ALPK3α蛋白激酶3抗體(心肌)規格:0.2ml
MAP4微管相關蛋白4抗體規格:0.1ml
GAD67脫羧酶-67抗體規格:0.1ml
phospho-MAPKAPK5(Ser93)磷酸化p38調節/激活蛋白激酶抗體規格:0.1ml
ASB4含錨蛋白重複序列-細胞因子信號抑製物盒蛋白家族4抗體規格:0.2ml
phospho-MEK5(Ser137)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5抗體規格:0.1ml
UBE2Q1泛素蛋白連接酶Q1抗體規格:0.2ml
ELOVL5鏈脂肪酸延酶ELOVL5抗體規格:0.2ml
IGFBP6胰島素樣生因子結合蛋白6抗體規格:0.2ml
小鼠雜交瘤細胞
;9D47A1運輸MAGEB3 黑色素瘤相關抗原B3多克隆抗體 0.2ml
MAGEB4 黑色素瘤相關抗原B4多克隆抗體 0.2ml
MAGEB6 黑色素瘤相關抗原B6多克隆抗體 0.2ml
MAGEC1 黑色素瘤相關抗原C1多克隆抗體 0.2ml
MAGED1 黑色素瘤相關抗原D1多克隆抗體 0.2ml
MAGEE1/MAGEC2 黑色素瘤相關抗原C2多克隆抗體 0.2ml
MAGEF1 黑色素瘤抗原F蛋白家族1多克隆抗體 0.2ml
MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色素瘤相關抗原G1多克隆抗體(肝癌相關蛋白4) 0.2ml
MAGEL2 黑色素瘤抗原樣基因2多克隆抗體 0.2ml
MAGP2 纖微絲相關糖蛋白2多克隆抗體 0.1ml
MAL MAL蛋白多克隆抗體 0.1ml
MAL T淋巴細胞成熟相關蛋白多克隆抗體 0.2ml
小鼠雜交瘤細胞
;9D47A1運輸在運輸的過程中
,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來
,因此客戶在收到貨以後的*時間是要先觀察產品的狀況
,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況
,出現此狀態時
,請不要立即打開培養瓶
,應立即將培養瓶置於細胞培養箱過夜
,並於次日在顯微鏡下觀察
,此時多數細胞會重新貼附於瓶壁
。如果發現細胞仍不能貼壁
,請試著用台盼藍染色法鑒定細胞活力
,如台盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理
;如若證實細胞無活力
,請在收到貨後48小時內將細胞狀態反饋給我公司
,老哥俱樂部將盡快幫助解決
。
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