小鼠雜交瘤細胞；DV2-M6保存現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞 ；DV2-M6保存
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開 。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1 ：

3傳代 ，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

​

細胞分類 ：
*種 ：
小鼠雜交瘤細胞 ；DV2-M6保存是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行 ，還是複蘇沒操作好；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
以下是小鼠雜交瘤細胞 ；DV2-M6保存的相關產品 ，了解更多小鼠源細胞點擊進入 。
質量規格 ：ARHolmiumsolution鈥標準溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL）

質量規格 ：BR,5000U/PackHolmiumsolution鈥標準溶液（1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/LHNO3）

質量規格 ：ARSarcosine肌氨酸

質量規格 ：>99%,BRH-Sar-OMe·HCl肌氨酸甲酯鹽酸鹽

質量規格 ：BSInositol肌醇

質量規格 ：>97%,BRInositol肌醇(標準品)

質量規格 ：>95%,BRInosine(標準品)

質量規格 ：>98.5%,BR,可用於細胞培養Inosine ；次核苷

EphB6蛋白激酶受體B6抗體規格:0.1ml

phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)磷酸化4E結合蛋白1抗體0.1ml

Phospho-WNK1(Thr60)磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體規格:0.1ml

GproteinalphaInhibitor2G蛋白α抑製蛋白2抗體規格:0.2ml

phospho-GluR1(Ser836)磷酸化受體1抗體規格:0.1ml

RabbitAnti-humanIgM/PE-Cy5.5PE-Cy5.5標記的兔抗人IgM規格:0.1ml

Phospho-Raptor(Ser792)磷酸化mTOR相關調控蛋白抗體規格:0.1ml

DPYD二嘧啶脫酶抗體規格:0.2ml

*mt線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體規格:0.1ml

RBFA核糖體結合因子RBFA抗體規格:0.2ml
小鼠雜交瘤細胞 ；DV2-M6保存Ly-6G/Gr-1  淋巴細胞抗原6G多克隆抗體     0.2ml

LY-86/MD-1  MD-1蛋白多克隆抗體     0.1ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白多克隆抗體     0.1ml

LYK5  蛋白激酶LYK5多克隆抗體     0.2ml

LYL1  淋巴細胞性白血病相關序列1多克隆抗體     0.2ml

Lyn  膜相關蛋白激酶Lyn多克隆抗體     0.2ml

Lysozyme  多克隆抗體     0.1ml

LYVE-1  淋巴管內皮透明質酸受體多克隆抗體     0.1ml

LZTFL1  拉鏈轉錄因子樣1多克隆抗體     0.1ml

LZTS1  假定腫瘤抑製拉鏈蛋白1多克隆抗體     0.2ml

M Cadherin  M鈣粘附分子多克隆抗體     0.1ml

M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酸激酶-M2     0.1ml
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞 ；DV2-M6保存對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行小鼠雜交瘤細胞 ；DV2-M6保存凍存。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量 ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存 。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害 。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。