小鼠雜交瘤細胞 ；BDRXN-2費用現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞 ；BDRXN-2費用
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏 ，其特征特性尚未公開 。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1 ：

3傳代 ，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類 ：
*種 ：
小鼠雜交瘤細胞 ；BDRXN-2費用是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行 ，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95%，無細菌 、真菌 、支原體汙染。
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質量規格 ：>98%,BRSulfalozinesodium磺胺氯吡嗪(標準品)

質量規格 ：HPLC>99%,標準品Sulfaguanidine（標準品）

質量規格 ：>98%,BRSulfadiazine

質量規格 ：HPLC≥98,標準品Sulfadiazine

質量規格 ：>97%,BRSulfadiazine(標準品)

質量規格 ：>97%,BRSulfadiazine-d4-d4

質量規格 ：>97%,BRSodiumsulfadiazine(SD-Na)鈉

質量規格 ：HPLC≥98,標準品Sodiumsulfadiazine(SD-Na)鈉(標準品)

VPS18空泡分選蛋白18抗體規格:0.1ml

SLN/Sarcolipin肌脂蛋白抗體規格:0.2ml

AKR1A1乙醇脫酶1抗體規格:0.2ml

phospho-IKKbeta(Ser466)磷酸化KB抑製蛋白激酶β抗體規格:0.1ml

Phospho-DBC1(Thr454)磷酸化膀胱缺失基因1抗體規格:0.1ml

BoneSialoprotein/BSP骨涎蛋白0.1ml

MouseAnti-RabbitIgM/APCAPC標記的小鼠抗兔IgM規格:0.1ml

GRP75G蛋白偶聯受體75抗體規格:0.2ml

CACNA1A/Cav2.1電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體規格:0.2ml

GoatAnti-MouseIgM羊抗小鼠IgM規格:1mg
小鼠雜交瘤細胞 ；BDRXN-2費用LIR-6  白細胞免疫球蛋白樣受體6多克隆抗體     0.2ml

LIR-8/CD85c/LILRB5  白細胞免疫球蛋白樣受體8多克隆抗體     0.2ml

LIS1  無腦回的致病基因LIS1多克隆抗體     0.2ml

Listeria tropina  李斯特菌菌體蛋白多克隆抗體     1ml

Livin  凋亡抑製蛋白多克隆抗體     0.1ml

LIX1  LIX1多克隆抗體     0.2ml

LKB1  蛋白激酶LKB1多克隆抗體     0.1ml

LLGL1/2  相似腫瘤抑製基因HUGL多克隆抗體     0.2ml

LMBR1/DIF14  分化相關基因14多克隆抗體     0.2ml

LMO2  T淋巴細胞易位蛋白2多克隆抗體     0.2ml

LMO4  腫瘤自身抗原LMO4多克隆抗體     0.2ml

LMP2  低分子質量蛋白2多克隆抗體     0.1ml
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞 ；BDRXN-2費用對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行小鼠雜交瘤細胞 ；BDRXN-2費用凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存 。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害 。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。