产品名称：LCC1细胞，人乳腺癌细胞说明书
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更新日期 ：2021-03-22
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LCC1细胞，人乳腺癌细胞说明书的详细资料 ：
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布 ；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时 ，将培养板取出 ，用盖片镊轻轻取出盖玻片 ，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
下列是产品的订购信息：
产品名称 | LCC1细胞，人乳腺癌细胞说明书 |
英文名称 | LCC1 cells, human breast cancer cells |
货号 | EY-X63867 |
细胞培养的优点 ：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中 ，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态 、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH 、温度 、氧气 、二氧化碳、张力等物理化学的条件 ，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察 ，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后 ，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化 。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术 ：如倒置生物显微镜 、荧光显微镜 、电子显微镜 、流式细胞术、激光共焦显微镜 、免疫组织化学 、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养 ，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃 ，并经过铬酸洗液处理 ；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻 ；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿 ，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。
细胞培养方法 ：
1 、细胞传代 ：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶） ，使覆盖整个瓶或皿 ，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁 ，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基 ；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2 、细胞复苏 ：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀 。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀 ，将细胞悬液加入培养瓶中 ，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次 ，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后 ，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞 ；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱 ，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
低聚果糖-蔗果三糖;纯品型;标准品;有证 CAS 470-69-9 规格：20mg 订购|咨询
胆酸 CAS 81-25-4 规格：20mg 订购|咨询
三尖杉宁碱 CAS 71610-00-9 规格：30mg 订购|咨询
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LCC1细胞，人乳腺癌细胞说明书线粒体外膜孔蛋白3抗体（电压依赖阴离子通道蛋白3） 英文名称：VDAC3 0.2ml
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血管内皮细胞生长因子受体3抗体 英文名称 ：VEGFR3 0.1ml
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含缬酪肽蛋白抗体 英文名称 ：VCP 0.1ml
磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 英文名称：phospho-VEGFR2(Tyr951) 0.1ml
等电压依赖性阴离子通道抗体 英文名称：VDAC 0.2ml
信号通路Wnt1抗体 英文名称：Wnt1 0.1ml
信号通路Wnt3a抗体 英文名称：Wnt3a 0.1ml
磷酸化WEE1蛋白抗体 英文名称：Phospho-Wee1(Ser53) 0.1ml
WDFY3蛋白抗体 英文名称：WDFY3 0.2ml
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