小鼠骨髓瘤細胞 ；Sp2/0-Ag14品牌現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  小鼠骨髓瘤細胞 ；Sp2/0-Ag14品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的 。該細胞不分泌免疫球蛋白 ，對20 μg/ml的8-氮*有抗性 ，對HAT比較敏感 ；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用於製備雜交瘤 ；鼠痘病毒陰性 。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1 ：

3傳代,2-3天傳一代​

細胞分類 ：
*種 ：
小鼠骨髓瘤細胞 ；Sp2/0-Ag14品牌是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不*這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行 ，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
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質量規格 ：BRN-DesmethylClomipramineHydrochlorideN-去甲基*鹽酸鹽

質量規格 ：>98% ，BRN-DemethylMifepristoneN-去甲基*

質量規格 ：>99.9%N-DesmethylTamoxifenHydrochlorideN-去甲基它莫西芬鹽酸鹽

質量規格 ：分析標準品N-DesmethylTerbinafineN-去甲基特比萘芬

質量規格 ：>98%,BRN-DesmethylTopotecanN-去甲基拓撲替康

質量規格 ：>98%,BCN-DemethylTrimebutineHydrochlorideN-去甲基鹽酸曲美布汀

質量規格 ：>98%,BRN-DesmethylVinblastineN-去甲基長春花堿

質量規格 ：BRN-DesmethylZolmitriptanN-去甲基佐米曲坦

PiggyBacDualPromoterpPICZαA24T

pIJ8860pPICZαB24T

pADEasy-1/BJ5183pPICZαC24T

pIKpPICZαD24T

pIL253pPICZαE24T

pINDpPICZαFC24T

PINDCSPDpPICZαGA24次

pINIIIompApPICZαGB25mg

PinPointXa-1pPinkHC25mg

PinPointXa-2pPinkLC25mg

PinPointXa-3pPinPoint-Xa125mg

pIRESpPinPoint-Xa225mg

pIRES-EGFPpPinPoint-Xa325mg

pIRES-hrGFP-1(Vitality)pPRIME-TET-GFP-FF325mg

pIRES2-AcGFP1pPRIME-TREX-GFP-FF325mg
小鼠骨髓瘤細胞 ；Sp2/0-Ag14品牌CAMTA1  鈣調蛋白結合轉錄激活因子1多克隆抗體     0.2ml

Cancer/testis antigen 1B/1A  腫瘤/抗原1B/1A     0.2ml

CANX/Calnexin  鈣連蛋白多克隆抗體     0.1ml

CAP1/PARK7  CAP1多克隆抗體     0.2ml

CAP2  環化酶相關蛋白CAP-2多克隆抗體     0.2ml

CAP57  中性粒細胞殺菌蛋白BP30多克隆抗體     0.2ml

CAPD2/CNAP1  染色體相關蛋白2多克隆抗體     0.2ml

CAPD3/hCAP-D3  濃縮素2複合亞基D3多克隆抗體     0.2ml

CAPG2/NCAPG2  染色體相關蛋白2多克隆抗體     0.2ml

capsid protein  豬圓環病毒Ⅱ型衣殼蛋白     0.1ml

Capsid protein VP1  大鼠細小病毒H-1株(H-1)多克隆抗體（N端）     1ml

CAPZA1  F肌動蛋白α1亞基多克隆抗體     0.1ml
【培養指南】
小鼠骨髓瘤細胞 ；Sp2/0-Ag14品牌對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行小鼠骨髓瘤細胞 ；Sp2/0-Ag14品牌凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量* ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存 。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害 。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。