老哥俱乐部

本公司代理ATCC细胞，提供小鼠皮下结缔组织细胞；LWnt-3A运输售前售后一条龙服务，若要获取详细的说明书或价格信息，点击了解更多小鼠源细胞。

细胞名称  小鼠皮下结缔组织细胞；LWnt-3A运输
形态特性 成纤维细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 L-M(TK-) cells (ATCC CCL-1.3) 用Wnt-3A表达载体转染并在含G418的培养基中筛选稳转株

。 Wnt-3A基因编码一个有变异的信号功效分泌性糖蛋白
。 Wnt基因控制胚胎发过程中的许多模式形成和生长事件。 这些细胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白
。 它们是目前Wnt-3A条件培养基的好来源。 由于这种条件培养基还包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，对于涉及Wnt-3A条件培养基的实验有必要用其来源细胞株(ATCC CRL-
细胞培养步骤
：
一．小鼠皮下结缔组织细胞；LWnt-3A运输培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)
，85%
；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)

，15%。
2）培养条件： 气相
：空气
，95%；二氧化碳，5%。 温度
：37摄氏度
，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液
：90%*培养基
，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理
：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻
，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液
，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞
，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次
。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况
，若细胞大部分变圆并脱落
，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化
。
3.按6-8ml/瓶补加培养基
，轻轻打匀后吸出
，在1000RPM条件下离心4分钟
，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时
，弃去培养基后加入少量
，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中
，再添加10%DMSO后进行冻存
。
注意事项
：
1.收到小鼠皮下结缔组织细胞
；LWnt-3A运输后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染

，请立即与老哥俱乐部联络。
2.收到细胞先不开瓶盖
，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态
。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态
，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况
。作为我方进行销售依据
。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明
，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃

。
​
质量规格：HPLC法含量测定LithiumlactateDL-乳酸锂(>98%,BR)

质量规格：>99%,BRDL-TryptophanDL-

质量规格：HPLC>98%,标准品DL-tert-LeucineDL-叔

质量规格：VE含量≥260.00mg/gasdl-α-tocopherolDL-SerineDL-

质量规格

：>98.5%,CPDL-ThreonineDL-

质量规格
：>98%DL-AsparticacidDL-天冬氨酸

质量规格：>98%DL-AsparaginemonohydrateDL-天冬酰胺，一水

质量规格：HPLC≥98%,标准品DL-SelenomethionineDL-硒代蛋氨酸(USP)

HMy2.CIR细胞株pCI2ug

HO-8910PM细胞株pCI-neo2ug

HO-8910细胞株pCLEco2ug

HOS细胞株pCL12ug

HP615细胞株pCL-Ampho2ug

HPAC细胞株pCMS-EGFP2ug

Hs578T细胞株pCMV/Myc/Mito2ug

HSC-T6细胞株pCMV/Myc/Nuc/GFP2ug

HT1080细胞株pCMV52ug

HT-29（RFP）细胞株pCMV5（noNdeI）2ug

HT-29细胞株pCMV5-3002ug

HuH-6细胞株pCMV5-Flag2ug

HuH-7细胞株pCMV5-HA2ug

HuT78细胞株pCMV5-Myc2ug

HuTu-80细胞株pCMV6entry2ug
小鼠皮下结缔组织细胞

；LWnt-3A运输ANKRD9  锚蛋白重复结构域蛋白9多克隆抗体     0.2ml

ANKS1A  锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A多克隆抗体     0.2ml

ANKS1B/AIDA1  β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1多克隆抗体     0.2ml

ANKS3  锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3多克隆抗体     0.2ml

ANKS6  锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6多克隆抗体     0.2ml

Ankyrin B/Ankyrin brain  锚定蛋白B多克隆抗体     0.2ml

Ankyrin erythroid  红细胞蛋白Ank1多克隆抗体     0.2ml

Ankyrin G  锚定蛋白G多克隆抗体     0.2ml

Annexin Ⅲ  膜粘连蛋白A3多克隆抗体     0.1ml

Annexin A1  膜粘连蛋白A1多克隆抗体     0.1ml

Annexin A10/14  膜粘连蛋白10多克隆抗体     0.1ml

Annexin A7  膜粘连蛋白7多克隆抗体     0.2ml

小鼠皮下结缔组织细胞
；LWnt-3A运输在运输的过程中，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，因此客户在收到货以后的*时间是要先观察产品的状况，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况
，出现此状态时，请不要立即打开培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱过夜
，并于次日在显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如果发现细胞仍不能贴壁
，请试着用台盼蓝染色法鉴定细胞活力
，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理
；如若证实细胞无活力，请在收到货后48小时内将细胞状态反馈给我公司
，老哥俱乐部将尽快帮助解决。