人卵巢腺癌細胞 ；SW626[SW626 ；SW-626]運輸現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  人卵巢腺癌細胞 ；SW626[SW626 ；SW-626]運輸
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞係源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織 ，1983年由DL Way建係 。該細胞表達α-角蛋白 ，細胞表麵具有微絨毛 。

培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS

傳代方法 1 ：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C17

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類 ：
*種 ：
人卵巢腺癌細胞 ；SW626[SW626 ；SW-626]運輸是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行 ，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
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酒石Tartaric acidAR500g

G0524-5GGlutathione (Oxidized) (氧化型)27025-41-85g48

C0230-100GChlorampxenicol 錄黴素56-75-7100g

Ponceau S Staining Solution100ml(10X)

肌紅蛋白100mg

四氫Tetraxy7nofuranHPLC500ml

LBG07Sepharose 4B-anti-Fc mAb 蛋白純化柱174

P1004-100MGPolymyxin B Sulfate 流鹽1405-20-5100mg

4',6-二脒基-2-本基吲哚1mg

無內毒素質粒大量提取試劑盒5T

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒  ，英文名 ： IGF-1 ELISA Kit

人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA檢測試劑盒Humanai-teichoicacidaibody,TAELISAKit 96T/48T

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)免疫試劑盒 Rat α-Glucosidase ELISA Kit

CLIAKitforsTLR2ELISAKit大鼠可溶性Toll樣受體2規格 ：48T/96T

人體組織N-乙酰轉移酶1(NAT1)活性比色法定量檢測試劑盒20次

人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit ，48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit ，48T/96T規格 ：48T/96T
人卵巢腺癌細胞 ；SW626[SW626 ；SW-626]運輸EEF2k  真核延伸因子激酶2多克隆抗體   規格 0.2ml*

EEF2  真核翻譯延長因子2多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDRF1/C10orf137  紅細胞分化相關因子1多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDNRB  內皮素受體B多克隆抗體   規格 0.1ml*

EDNRA  內皮素受體A多克隆抗體   規格 0.1ml*

EDIL3  表皮生長因子樣重複折疊1結構域蛋白3多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDG7/LPA3  溶血磷脂酸受體蛋白3多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDG6/SLP4  內皮細胞的分化蛋白6多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDG4/LPA2  溶血磷脂酸受體蛋白2多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDG3  內皮分化型G蛋白偶聯受體3多克隆抗體   規格 0.2ml*

EDG2/LPA1  溶血磷脂酸受體蛋白1多克隆抗體   規格 0.1ml*

EDG1/CD363/S1P1  內皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯受體1多克隆抗體   規格 0.2ml*
【培養指南】
人卵巢腺癌細胞 ；SW626[SW626 ；SW-626]運輸對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行人卵巢腺癌細胞 ；SW626[SW626 ；SW-626]運輸凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量 ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存 。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害 。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。