老哥俱乐部

注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存

，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时
，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干
，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感
，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触
，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致

，以保证所有反应板孔温育的时间一样
。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作
。

产品名称：β-淀粉样蛋白寡聚体ELIS检测试剂盒
英文名称

：amyloid beta
产品货号：EY-E98135
产品规格：48T/96T
产品保存
：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格
：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本
，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液
，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物
。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎
。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。

滑行蛋白α(TXLNα)重组蛋白Recombinant Taxilin Alpha (TXLNa)

植物杆菌 Lactobacillus plantarum

全胃浸粉BR250克国产/进口

免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 Native Immunoglobulin G1 (IgG1)

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii

TE-11(食管细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小气道上皮细胞*培养基100mL

EAC(小鼠艾氏腹水细胞)5×106cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

志贺氏增菌肉汤 规格： 250g 用途： 用于志贺氏菌的选择性增菌培养。（GB4789.5-2010）

BRL(大鼠肝细胞)细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒

β-淀粉样蛋白寡聚体ELIS检测试剂盒小鼠凋亡信号调节激酶1(ASK1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联免疫吸附测定试剂盒  

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂盒  

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠酶(Arg)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠加压素受体1A(AVPR1A)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠芳香烃受体(AhR)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠芳香烃受体相互作用蛋白(AIP)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时
，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件
，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性
。有时本底较高
，说明有非特异性反应，可采用羊血清
、兔血清或BSA等封闭
。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等
。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性
，据此判明其吸附性能是否良好
。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择

：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时
，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1
、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值
。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度
。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色
。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制
，尤其是H2O2在临用前加入 
。