人大細胞肺癌細胞 ；NCI-H661運輸現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  人大細胞肺癌細胞 ；NCI-H661運輸
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 此細胞株源自一43歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結 。 缺乏產生粘液和鱗狀分化的亞顯微結構和生化證據 。 其表達的p53 mRNA易於檢測 ，明顯高於正常肺細胞的水平 ，與此同時 ，沒有出現總體性的結構DNA崎變 ，它們可以說明存在點突變或很小的變異 。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性 ，神經絲三聯體蛋白陰性 。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優質胎牛血清 ，10%

傳代方法 消化3-5分鍾 。1 ：

2 。3天內可長滿 。  

傳代情況 PN5

​

細胞分類 ：
*種 ：
人大細胞肺癌細胞 ；NCI-H661運輸是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
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NACSolidMedium

MFC肉湯 MFC Broth 用於大腸菌群的濾膜法檢測

細菌L型增菌液 65 用於L型細菌增菌培養

馬丁培養基250g/瓶用於真菌的培養incubationmedia馬丁培養基250g/瓶用於真菌的培養

菌落總數檢測培養基-

Campy-Cefex添加劑  Campy-Cefex Supplement  2毫升×10支  添加於200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎中

多項目尿液化學分析控製品  多項目尿液化學分析控製品  10毫升×6支

高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支

高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支
人大細胞肺癌細胞 ；NCI-H661運輸HSP20  熱休克蛋白-20多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSP105  熱休克蛋白105多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSP10/CPN10  熱休克蛋白10多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSP1/Protamine P1  P1多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSL/LIPE  荷爾蒙敏感脂肪酶多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSJ2/DNAJB6  熱休克蛋白J2多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSF1  熱休克因子1多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSD3B7  滋養層細胞抗原3β7多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSD3B1  滋養層細胞抗原3β-HSD多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSD3a  羥基類固醇脫氫酶3α多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSD17B6  17-β-羥脫氫酶6多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSD17B3  羥類固醇脫氫酶17β3多克隆抗體   規格 0.2ml*
【培養指南】
人大細胞肺癌細胞 ；NCI-H661運輸對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行人大細胞肺癌細胞 ；NCI-H661運輸凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量 ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。