人肺腺癌細胞 ；LTEP-a-2保存現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  人肺腺癌細胞 ；LTEP-a-2保存
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清 ，10%

傳代方法 消化3-5分鍾 。1 ：

2 。3天內可長滿 。  

傳代情況 PN

凍存條件 *培養基+8%DMSO

​

細胞分類 ：
*種 ：
人肺腺癌細胞 ；LTEP-a-2保存是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行 ，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
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抗生素檢定培養基2號(低PH)(05藥典)250g用於四環素 ，等效價測定

MUG營養瓊脂(NA -MUG) 100(g) incubation media MUG營養瓊脂(NA -MUG) 100(g)

A1培養基 A1 Medium 250克 檢測水中的大腸菌群

馬尿酸鈉培養基於彎曲杆菌的馬尿酸鈉水解試驗(GB標準)incubationmedia馬尿酸鈉培養基於彎曲杆菌的馬尿酸鈉水解試驗(GB標準)

氯結晶紫增菌液 250g 用於副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(GB標準)

胰酪腖大豆肉湯  TSB  250克  一種通用的微生物營養增菌肉湯 ，也可用於金黃色葡萄球菌的MPN測定和線無菌灌裝試驗

大豆瓊脂  TSA  250克  用於生物製品的無菌試驗

胰腖大豆瓊脂斜麵  Tryptic Soy Agar  250克  培養副溶血性弧菌 ，做細胞色素氧化酶實驗

堿性蛋白腖水  AP  250克  增殖霍亂弧菌及付霍亂弧菌
人肺腺癌細胞 ；LTEP-a-2保存LAMP2/CD107B  溶酶體相關膜蛋白2多克隆抗體   規格 0.1ml*

LAMP-1/CD107a/LAMPA  溶酶體相關膜蛋白1多克隆抗體   規格 0.1ml*

Laminin Beta 2/Laminin S  層粘連蛋白β2多克隆抗體   規格 0.2ml*

Laminin Beta 1  層粘連蛋白β1多克隆抗體   規格 0.2ml*

Laminin B2 gamma 1  層粘連蛋白B2γ1多克隆抗體   規格 0.1ml*

Laminin alpha 5  層粘蛋白α5多克隆抗體   規格 0.1ml*

Laminin alpha 4  層粘蛋白α4多克隆抗體(Lamininα4)   規格 0.2ml*

Laminin alpha 4  層粘蛋白α4多克隆抗體(Lamininα4)   規格 0.2ml*

Laminin alpha 1  層粘蛋白α1多克隆抗體   規格 0.1ml*

Laminin 5  層粘連蛋白5(laminin γ2)多克隆抗體   規格 0.2ml*

Laminin 2 alpha  層粘蛋白α2多克隆抗體   規格 0.2ml*

Laminin 1+2  層粘連蛋白1+2多克隆抗體   規格 0.1ml*
【培養指南】
人肺腺癌細胞 ；LTEP-a-2保存對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行人肺腺癌細胞 ；LTEP-a-2保存凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量 ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害 。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。