非何傑金氏淋巴瘤細胞 ；Wein133費用現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  非何傑金氏淋巴瘤細胞 ；Wein133費用
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性

培養條件

傳代方法

傳代情況 P11

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類 ：
*種 ：
非何傑金氏淋巴瘤細胞 ；Wein133費用是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行 ，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增、凍存 ，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
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20支無鹽胰腖水發酵管無鹽胰腖水發酵管

Sprouty 2  快速發育生長因子同源蛋白2抗體   規格 0.1ml*

SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體   規格 0.2ml*

SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體   規格 0.2ml*

SPON2/M spondin/Mindin  細胞外基質底物反應蛋白2抗體   規格 0.2ml*

SPON1/F spondin  細胞外基質底物反應蛋白1抗體   規格 0.2ml*

SPO11  減數分裂重組蛋白SPO11抗體   規格 0.2ml*

SPNS1  SPNS1抗體   規格 0.2ml*

SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細胞生長因子激活抑製蛋白2抗體   規格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關抑製劑1抗體   規格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關抑製劑1抗體   規格 0.2ml*

Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關蛋白抗體   規格 0.2ml*

Spindlin 1  卵巢癌相關蛋白抗體   規格 0.1ml*
非何傑金氏淋巴瘤細胞 ；Wein133費用MMP-26  基質金屬蛋白酶-26多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP24/ MMP25/MMP21  基質金屬蛋白酶-24多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-23  基質金屬蛋白酶23多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP-22  基質金屬蛋白酶22多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP-20  基質金屬蛋白酶20多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP20  基質金屬蛋白酶20   規格 0.2ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP19  基質金屬蛋白酶18/19   規格 0.2ml*

MMP-17  基質金屬蛋白酶-17多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-16  基質金屬蛋白酶-16多克隆抗體   規格 0.1ml*
【培養指南】
非何傑金氏淋巴瘤細胞 ；Wein133費用對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式 ，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行非何傑金氏淋巴瘤細胞 ；Wein133費用凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量 ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存 。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。