需要而未提供的試劑和器材 ：
1. 產品僅用於科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 幹淨的試管和Eppendof管
5. 係列可調節移液器及吸頭 ，一次檢測樣品較多時 ，用多通道移液器
6. 蒸餾水 ，容量瓶等 。 

注 ：本公司提供試劑盒免費代測服務 。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員 。

標本的采集與保存 ：
1 、血清：將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜 ，然後1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即
可 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
2 、血漿 ：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ，並將標本在采集後的30 分鍾內於2-8oC 1000×g 離心15 分鍾 ，
取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
3 、組織勻漿 ：
1） 取適量組織塊 ，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液 ，稱重後備用（組織塊較大需先剪碎後再勻漿） ；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 ：首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿） ；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ；反複凍融法可重複2 次） 。
3） 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ，留取上清即可檢測 。
4 、其它生物標本 ：請1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
操作步驟 ：
夾心法 ，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體;
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的抗原 ，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多餘待測檢體 ，加入另一種對抗原專一的一次抗體 ，與待測抗原進行鍵結;
洗去多餘未鍵結一次抗體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與一次抗體鍵結;
洗去多餘未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色 ，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法 ，一般的操作步驟為 ：
將已知的抗原固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘的抗原 。
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的一次抗體 ，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結 。
洗去多餘待測檢體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與待測的一次抗體鍵結 。
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酶呈色 ，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值 ，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量 。
競爭法 ，其操作步驟為 ：
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體
加入待測檢體 ，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原 ，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結 ，由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限 ，因此當檢體中抗原的量越多 ，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少 ，亦即 ，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結 ，即所謂競爭法之由來 。

木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩衝液)10mL

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酸片球菌 Pediococcus acidilactici苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

煙草疫黴* Phyhthora nicotianae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HEC-1-A(內膜腺細胞)5×106cells/瓶×2

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肉浸液肉湯培養基/肉浸液肉湯/Meat Infusion Broth溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢杆菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養250克國產/進口

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細胞胱硫醚γ裂解酶ELIS檢測試劑盒豬粘蛋白2(MUC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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豬過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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2）規範包被操作——吸附均勻 、吸附性好 、空白值低 、空底透明度高  
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