老哥俱乐部

产品名称
：自噬相关16样蛋白1ELISA检测试剂盒
英文名称：Autophagy Related Protein 16 Like Protein 1
产品货号：EY-E99388
产品规格：48T/96T
产品保存
：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状

：液体 
    产品规格
：96T/48T 
    96T指可以做94个标本


，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本
，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清
，血浆
，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻
。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温

。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染

，吸取终止液和底物A、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触
，有毒。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

透析袋 扁宽18 截留分子量35000.5m/即用型管

硅胶板G 10×20CM10片/盒盒

Kinetin 6-糠氨基嘌呤（激动素）5g瓶

胺

Sodium alginate 海藻酸钠25g瓶

Amylopectin 支链淀粉1g瓶

Bromothymol Blue 溴百里酚蓝100g瓶

G6P-DH 6-磷酸葡萄糖脱氢酶1000u瓶

L-Glutamine L-100g瓶

通用RT-PCR试剂盒(AMV)50T盒

SABC(兔IgG)-FITC-POD双标 kit100-200T盒

HRP标记亲和素1ml支

2×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)10ml瓶

牛脾脏淋巴细胞分离液试剂盒200ml/KIT盒

3,3'-Di-O-methylellagic acid 3,3'-O-二甲鞣花酸2239-88-510mg

自噬相关16样蛋白1ELISA检测试剂盒兔钙调磷酸酶(CaN)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔纤维连接素相关抗原(FRA)酶联免疫吸附测定试剂盒  

兔前列腺素F(PGF)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔红细胞生成素受体(EPOR)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔嗅素4(OLFM4)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔半乳凝集素12(GAL12)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔C-Myc结合蛋白(MYCBP)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔白三烯A4解酶(LTA4H)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔骨保护素(OPG)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔端锚聚合酶1 (TNKS1)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔软骨寡聚基质蛋白(COMP)酶联免疫吸附测定试剂盒  

兔糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔血小板激活因子(PAF)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的
，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等
。其形式可以是凹孔平板
、试管、珠粒等

。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体
，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间
。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时
。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）


。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应
，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌
、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入

。