產品名稱 :Eca-109細胞 ,食管癌細胞供應商
產品特點 :Eca-109細胞 ,食管癌細胞供應商上海老哥俱樂部生物相關產品 :馬來酸氨地平 CAS 88150-47-4 規格 :100mg 訂購|谘詢厚樸酚;Maglol CAS 528-43-8 規格 :20mg 訂購|谘詢甲素 CAS 38748-32-2 規格 :HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢cis-紫莖女貞苷B(95%) CAS 規格 :10mg 訂購|谘詢 CAS 規
產品型號 :
更新日期 :2021-03-12
訪問次數 :303
Eca-109細胞 ,食管癌細胞供應商的詳細資料 :
下列是產品的訂購信息 :
產品名稱 | Eca-109細胞 ,食管癌細胞供應商 |
英文名稱 | Eca-109 cell, esophageal cancer cell |
貨號 | EY-X63261 |
細胞培養的優點
:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中
,根據要求可始終保持細胞活力
,並可長時間監控
、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況
,包括活細胞的形態
、結構
、生命活動等
。
2.研究條件可以人為控製
pH
、溫度
、氧氣
、二氧化碳
、張力等物理化學的條件
,可以根據實際需要進行人為的控製
,同時
,可以施加化學
、物理
、生物等因素作為條件而進行實驗觀察
,這些因素同樣可以處於嚴格控製之下
。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數後
,所得到的細胞係則可以達到均一性而屬於同一類型的細胞
,需要時
,可采用克隆化等方法使細胞達到純化
。
4.研究內容便於觀察
、檢測和記錄
采用各種研究技術
:如倒置生物顯微鏡
、熒光顯微鏡
、電子顯微鏡、流式細胞術
、激光共焦顯微鏡
、免疫組織化學
、原位雜交
、同位素標記等各種儀器設備
。
培養操作步驟
:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出
,用無菌絲綢布擦拭幹淨
,不要用紗布
;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片)
;
3.在距離紫外燈直射範圍內20-30 厘米處照射2-3小時
;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中
,使蓋玻片*浸在培養液中
;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天
,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3麵積時
,將培養板取出
,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片
,用蒸餾水漂洗後即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測
。
實驗要點及說明
:
1.本方法適用於貼壁細胞培養
,而不適用於懸浮細胞培養
,懸浮細胞可使用滴片法
;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃
,並經過鉻酸洗液處理
;
3.蓋玻片非常薄,易碎
,取放蓋玻片時動作要輕
;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞
,可以使用較大的培養皿
,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加汙染機率
;
5.如果細胞貼壁生長能力較差
,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹
。
薄荷對照藥材 CAS 規格 :1g 訂購|谘詢
馬來酸氨地平 CAS 88150-47-4 規格 :100mg 訂購|谘詢
厚樸酚;Maglol CAS 528-43-8 規格 :20mg 訂購|谘詢
甲素 CAS 38748-32-2 規格 :HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢
cis-紫莖女貞苷B(95%) CAS 規格 :10mg 訂購|谘詢
CAS 規格 :100mg 訂購|谘詢
石榴甙;石榴苷 CAS 65995-63-3 規格 :HPLC≥98%,20mg/支 訂購|谘詢
茶黃素 CAS 1011850 規格:10mg 訂購|谘詢
異鳥苷 CAS 1818-71-9 規格 :HPLC≥98% ,20mg/vial 訂購|谘詢
梔子苷 CAS 24512-63-8 規格 :20mg 訂購|谘詢
矽唑;純品型;標準品;有證書 CAS 149508-90-7 規格 :0.1g 訂購|谘詢
Eca-109細胞 ,食管癌細胞供應商脂肪酸延長酶抗體 英文名稱 :fatty acid elongase 1ml
岩藻糖轉移酶2抗體 英文名稱 :FUT2 0.2ml
雞白痢 、雞傷寒抗體 英文名稱 :fowl typhoid and pullorum disease 0.2ml
範可尼貧血相關蛋白F抗體 英文名稱 :FANCF 0.2ml
卵泡抑素抗體 英文名稱 :Follistatin 0.1ml
脆性三聯體抗體 英文名稱 :FHIT 0.1ml
Fas活化的絲/激酶抗體 英文名稱 :FASTK 0.1ml
纖維母細胞表麵蛋白抗體 英文名稱 :Spastin 0.1ml
前列腺素E受體4相關蛋白抗體 英文名稱 :FEM1A 0.2ml
FLAG Tag標簽抗體(N端) 英文名稱 :FLAG Tag (NT) 0.1ml
成纖維細胞生長因子受體2抗體 英文名稱 :FGFR2 0.1ml
細胞培養方法
:
1
、細胞傳代
:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清
,用PBS或生理鹽水清洗1-2次
;
②加入2ml0.25%(T25瓶)
,使覆蓋整個瓶或皿
,蓋好放入培養箱消化
;
③1-2min後
,顯微鏡下觀察細胞
,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落
,輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化
;若細胞還是貼壁
,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止
;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min
,棄上清
;
⑤用新鮮培養基重懸後加入培養瓶或皿中
,T25培養瓶加6-8ml培養基
;
⑥懸浮細胞直接離心收集
,細胞沉澱重懸後分到新培養瓶中
。
2
、細胞複蘇
:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化
,時間1min左右
,加入4-5ml培養基混勻
。
②在1000RPM左右條件下離心4min
,棄上清,加1-2ml培養基吹勻
,將細胞懸液加入培養瓶中
,補加適量培養基
。
3
、細胞凍存
:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清
,用PBS或生理鹽水清洗1-2次
,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min後
,顯微鏡下觀察細胞
,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落
,輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化
;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min
,棄上清
,加1ml凍存液重懸細胞
;
④將凍存管放入程序降溫盒
,放入-80℃冰箱
,4小時後將凍存管轉入液氮罐儲存
。
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