產品名稱 :QG-56細胞 ,肺扁平上皮癌細胞說明書
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產品型號 :
更新日期 :2021-03-12
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QG-56細胞 ,肺扁平上皮癌細胞說明書的詳細資料 :
下列是產品的訂購信息 :
產品名稱 | QG-56細胞 ,肺扁平上皮癌細胞說明書 |
英文名稱 | QG-56 cell, lung squamous cell carcinoma cells |
貨號 | EY-X63247 |
細胞培養的優點
:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中
,根據要求可始終保持細胞活力
,並可長時間監控
、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況
,包括活細胞的形態
、結構
、生命活動等
。
2.研究條件可以人為控製
pH
、溫度
、氧氣
、二氧化碳
、張力等物理化學的條件
,可以根據實際需要進行人為的控製
,同時
,可以施加化學
、物理
、生物等因素作為條件而進行實驗觀察
,這些因素同樣可以處於嚴格控製之下
。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數後
,所得到的細胞係則可以達到均一性而屬於同一類型的細胞
,需要時
,可采用克隆化等方法使細胞達到純化
。
4.研究內容便於觀察
、檢測和記錄
采用各種研究技術
:如倒置生物顯微鏡
、熒光顯微鏡
、電子顯微鏡
、流式細胞術
、激光共焦顯微鏡
、免疫組織化學
、原位雜交
、同位素標記等各種儀器設備
。
培養操作步驟
:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出
,用無菌絲綢布擦拭幹淨
,不要用紗布
;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片)
;
3.在距離紫外燈直射範圍內20-30 厘米處照射2-3小時
;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中
,使蓋玻片*浸在培養液中
;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天
,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3麵積時
,將培養板取出
,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片
,用蒸餾水漂洗後即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測
。
實驗要點及說明
:
1.本方法適用於貼壁細胞培養
,而不適用於懸浮細胞培養
,懸浮細胞可使用滴片法
;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃
,並經過鉻酸洗液處理
;
3.蓋玻片非常薄
,易碎
,取放蓋玻片時動作要輕
;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞
,可以使用較大的培養皿
,但不宜過大
,以避免培養液的浪費和增加汙染機率
;
5.如果細胞貼壁生長能力較差
,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹
。
紅花 對照品 CAS 規格 :1g 訂購|谘詢
人參皂苷F3 CAS 62025-50-7 規格 :HPLC≥98%,10mg/支 訂購|谘詢
貝母辛 CAS 19773-24-1 規格 :HPLC≥98% ;10mg/vial 訂購|谘詢
辛可丁 CAS 規格 :50mg 訂購|谘詢
葉綠醇;Phytol CAS 150-86-7 規格 :20mg 訂購|谘詢
3,5-二-O-啡酰奎寧酸 CAS 89919-62-0 規格 :HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢
牛蒡子 CAS 規格 :0.5g 訂購|谘詢
棕櫚酸甲酯;Methyl hexadec CAS 112-39-0 規格 :25mg 訂購|谘詢
桑辛素;Morusin CAS 62596-29-6 規格 :20mg 訂購|谘詢
遠誌皂苷B CAS 規格 :HPLC≥98%;5mg 訂購|谘詢
胞 CAS 71-30-7 規格 :20mg 訂購|谘詢
QG-56細胞 ,肺扁平上皮癌細胞說明書絲裂原活化蛋白激酶4抗體 英文名稱 :ERK4 0.1ml
埃茲蛋白抗體 英文名稱 :Ezrin 0.1ml
細胞轉錄因子ELK1抗體 英文名稱 :ELK1 0.1ml
內皮素-1單克隆抗體 英文名稱:ET-1(2C4) 0.2ml
腸道病毒71型抗體 英文名稱 :EV71 polyprotein VP1 0.2ml
表皮生長因子抗體 英文名稱 :EGF 0.1ml
抗誌賀毒素大腸杆菌O139抗體(仔豬水腫病誌賀毒素大腸杆菌O139) 英文名稱 :E.coli O139 0.2ml
表皮生長因子抗體 英文名稱 :EGF 0.1ml
磷酸化真核翻譯延長因子2抗體 英文名稱 :Phospho-EEF2 (Thr57) 0.1ml
真核延伸因子激酶2抗體 英文名稱 :EEF2k 0.2ml
磷酸化真核延伸因子激酶2抗體 英文名稱 :Phospho-EEF2k (Ser366) 0.1ml
細胞培養方法
:
1
、細胞傳代
:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清
,用PBS或生理鹽水清洗1-2次
;
②加入2ml0.25%(T25瓶)
,使覆蓋整個瓶或皿
,蓋好放入培養箱消化
;
③1-2min後
,顯微鏡下觀察細胞
,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落
,輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化
;若細胞還是貼壁
,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止
;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min
,棄上清
;
⑤用新鮮培養基重懸後加入培養瓶或皿中
,T25培養瓶加6-8ml培養基
;
⑥懸浮細胞直接離心收集
,細胞沉澱重懸後分到新培養瓶中
。
2
、細胞複蘇
:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化
,時間1min左右
,加入4-5ml培養基混勻
。
②在1000RPM左右條件下離心4min
,棄上清,加1-2ml培養基吹勻
,將細胞懸液加入培養瓶中
,補加適量培養基
。
3
、細胞凍存
:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清
,用PBS或生理鹽水清洗1-2次
,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min後
,顯微鏡下觀察細胞
,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落
,輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化
;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min
,棄上清
,加1ml凍存液重懸細胞
;
④將凍存管放入程序降溫盒
,放入-80℃冰箱
,4小時後將凍存管轉入液氮罐儲存
。
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