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      U3小核糖核蛋白IMP3ELISA检测试剂盒

      产品名称:U3小核糖核蛋白IMP3ELISA检测试剂盒

      产品特点 :U3小核糖核蛋白IMP3ELISA检测试剂盒相关名称 :改良Skirrow氏琼脂平板(9cm) Modified Skirrow Agar 10个/包
      卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 10个/包
      BCYE-CYS琼脂平板(9cm) BCYE-CYS Agar 10个/包
      改良CCDA琼脂平板(9cm) Modified

      产品型号:48T/96T

      更新日期:2021-04-29

      访问次数:668

      48T/96TU3小核糖核蛋白IMP3ELISA检测试剂盒的详细资料 :

      上海老哥俱乐部“质量是企业是生命之源” ,选购我司产品优势如下 :  
      1)*抗体——高效、灵敏 、特异  
      2)规范包被操作——吸附均匀 、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
      3)的优化方案——回收利用率高 、可靠性强  
      4)适用于体液 、组织匀浆 ,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
      5)可检测指标齐全 :生长因子、炎症因子 、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等 。

      注:本公司提供试剂盒免费代测服务 。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

       产品名称

       英文名称

       货号

       U3小核糖核蛋白IMP3ELISA检测试剂盒

       U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein IMP3

       EY-E99122

      需要而未提供的试剂和器材:
      1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
      2. 高速离心机
      3. 电热恒温培养箱
      4. 干净的试管和Eppendof管
      5. 系列可调节移液器及吸头 ,一次检测样品较多时,用多通道移液器
      6. 蒸馏水 ,容量瓶等 。 

      标本的采集与保存:
      1、血清 :将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟 ,取上清即
      可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存 ,但应避免反复冻融。
      2、血浆 :用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟 ,
      取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
      3、组织匀浆:
      1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液 ,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
      2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果 :首先将组织块移入玻璃匀浆器 ,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
      3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟 ,留取上清即可检测。
      4 、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融 。
      操作步骤 :
      夹心法,一般的操作步骤为:
      将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上 ,完成后洗去多余抗体;
      加入待测检体 ,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
      洗去多余待测检体 ,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
      洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体  ,与一次抗体键结;
      洗去多余未键结二次抗体 ,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
      间接法,一般的操作步骤为:
      将已知的抗原固著于塑胶孔盘上 ,完成后洗去多余的抗原 。
      加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
      洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体 ,与待测的一次抗体键结 。
      洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值 ,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
      竞争法,其操作步骤为 :
      将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
      加入待测检体 ,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
      加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结  ,即所谓竞争法之由来。

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