老哥俱乐部

产品名称：转运蛋白ELIS检测试剂盒
英文名称
：FOLT
产品货号
：EY-E97932
产品规格：48T/96T
产品保存

：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液

，血清，血浆，细胞培养上清液
，尿液
，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤

。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用
。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A
、B液时，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液
。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作。

中国蓝糖琼脂/中国蓝琼脂/China Blue Lactose Agar弱选择性培养基
，肠道致病菌选择分离250克国产/进口

PLET琼脂基础/乙二胺四亚琼脂基础/PLET Agar Base炭疽杆菌的分离鉴别250克国产/进口

V-Myc骨髓细胞瘤病毒基因同源物(MYC)重组蛋白Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

Caco-2(结直肠腺细胞)束丛链霉菌 Streptomyces fasciculus

食管KYSE510

非小细胞肺细胞NCI-H358

根瘤菌 Rhizobium sp.仓鼠卵巢细胞

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii异常汉逊酵母 Hansenula anomala

小鼠肾小管上皮细胞*培养基MA, 小鼠星形胶质细胞

三糖铁琼脂培养基/三糖铁培养基/TSI琼脂/Triple Sugar Iron Agar肠杆菌科细菌的生化试验250克国产/进口

MuM-2B(眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

转运蛋白ELIS检测试剂盒Hepa 1-6小鼠肝癌细胞1ml/T75

K7M2wt[K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨细胞1ml/T75

WEHI-13VAR小鼠纤维肉瘤细胞1ml/T75

C8-D1A小鼠小脑组织细胞1ml/T75

BC3H1小鼠脑瘤细胞1ml/T75

GT1-1小鼠垂体瘤细胞1ml/T75

DCS小鼠树突状细胞肉瘤细胞1ml/T75

NG108-15[108CC15]小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合1ml/T75

PC615.3[PC61
，PC61.5.3]小鼠杂交瘤细胞CD251ml/T75

WML2小鼠肺成纤维细胞1ml/T75

MML小鼠肺成纤维细胞1ml/T75

LA795小鼠肺腺癌细胞1ml/T75

LLC小鼠肺癌细胞1ml/T75

M-1小鼠肾集合管细胞（含SV40病毒序列）1ml/T75

ELISA 试验时，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件
，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的

，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板
。不管何种载体
，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值
。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉
、安全、有明显地显色反应
，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌

、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜

。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 
。