老哥俱乐部

产品名称：甲型流感病毒ELISA检测试剂盒
英文名称：Influenza A virus
产品货号
：EY-E98225
产品规格
：48T/96T
产品保存
：2-8℃

，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本
，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液
，血清，血浆

，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA
、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物
。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃
，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A
、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品
。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发
，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触，有毒
。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

奇异变形杆菌 Proteus mirabilisY1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞)

16HBE(支气管上样细胞)5×106cells/瓶×2

NRK-52E(大鼠肾小管导管上细胞)5×106cells/瓶×2gersion

小红酵母 Rhodotorula MiuntaA2(腺样囊性细胞)

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

血红素氧合酶2(HO2)重组蛋白Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

副溶血性弧菌增菌液副溶血性弧菌的增菌培养250克国产/进口

外周血白细胞*培养基100mL

小鼠畸胎瘤细胞F9

U251(胶质瘤细胞)胶冻样芽胞杆菌 Bacillus mucilaginosus

VE(血管内细胞)5×106cells/瓶×2

甲型流感病毒ELISA检测试剂盒兔磷酸二酯酶4D(PDE4D)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶联免疫吸附测定试剂盒  

兔α半乳糖基抗原(Gal)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔S100钙结合蛋白A9(S100A9)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔肺表面活性物质相关蛋白B(SPB)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔集落刺激因子(CSF)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔生长停滞特异性蛋白6(Gas6)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔转化生长因子β3(TGF-β3)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔间皮素(MSLN)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件
，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭
。 
     2. 在ELISA中
，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯
、聚丙酰胺和纤维素等

。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板
。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度

，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时
。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）

。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全

、有明显地显色反应，而本身无色
。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护
。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。