需要而未提供的試劑和器材 ：
1. 產品僅用於科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 幹淨的試管和Eppendof管
5. 係列可調節移液器及吸頭 ，一次檢測樣品較多時 ，用多通道移液器
6. 蒸餾水 ，容量瓶等 。 

注 ：本公司提供試劑盒免費代測服務 。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員 。

標本的采集與保存 ：
1 、血清 ：將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜 ，然後1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即
可 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
2 、血漿 ：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ，並將標本在采集後的30 分鍾內於2-8oC 1000×g 離心15 分鍾 ，
取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
3 、組織勻漿 ：
1） 取適量組織塊 ，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液 ，稱重後備用（組織塊較大需先剪碎後再勻漿） ；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 ：首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿） ；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ；反複凍融法可重複2 次） 。
3） 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ，留取上清即可檢測 。
4 、其它生物標本 ：請1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即可檢測，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
操作步驟 ：
夾心法 ，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體;
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的抗原 ，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多餘待測檢體 ，加入另一種對抗原專一的一次抗體 ，與待測抗原進行鍵結;
洗去多餘未鍵結一次抗體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與一次抗體鍵結;
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酵素呈色 ，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法 ，一般的操作步驟為 ：
將已知的抗原固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘的抗原 。
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的一次抗體 ，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結 。
洗去多餘待測檢體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與待測的一次抗體鍵結 。
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酶呈色 ，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值 ，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量 。
競爭法 ，其操作步驟為 ：
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體
加入待測檢體 ，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原 ，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結 ，由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限 ，因此當檢體中抗原的量越多 ，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少 ，亦即 ，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結 ，即所謂競爭法之由來 。

酵母粉葡萄糖瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中黴素及酵母菌總數測定250克國產/進口

茜素-β-半糖苷瓊脂/Aliz-Gal Agar用於食品 、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測和計數250克國產/進口

大鼠腸上細胞*培養基100mL

Hepa 1-6, 小鼠肝細胞

OP9(小鼠骨髓基質細胞)鏈黴菌 Streptomyces sp.

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酸杆菌肉湯培養基 規格 ： 250g 用途： 用於維生素檢測菌種的培養基

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Myc標簽蛋白裂解液卵巢

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70kDa熱休克蛋白8ELISA檢測試劑盒KF鏈球菌瓊脂 100 用於鏈球菌的選擇性分離及計數（GB 、SN標準）

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改良Y培養基 250g 用於分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

改良磷酸鹽緩衝液PSB 250g 用於小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌培養

營養肉湯（NB） 250g 一般細菌培養,轉種,複壯,增菌等（GB標準）

營養瓊脂（NA） 250g 細菌計數 、不含糖 ，可作血瓊脂基礎和傳代用(GB標準)

改良番茄汁培養基 250g 用於食品中乳酸菌總數測定

MC培養基 250g 用於食品中乳酸菌總數測定

緩衝蛋白腖水（BPW） 250g 用於阪崎杆菌前增菌培養（GB標準）

鹽增菌液（SC） 250g 用於沙門氏菌選擇性增菌培養（GB 、SN標準）

膽硫乳瓊脂（DHL） 250g 腸道菌選擇性培養基 ，特別是沙門氏菌的選擇性分離（GB 、SN標準）

三糖鐵（TSI）瓊脂 250g 生化培養基 ，用於腸杆菌科細菌的生化反應篩選（GB標準）

SS瓊脂 250g 用於沙門氏菌 ，誌賀氏菌的選擇性分離培養（GB標準）

亞硫酸鉍瓊脂（BS） 250g 用於沙門氏菌的選擇性分離（GB 、SN標準）

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