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人腦血管周細胞

產品名稱 :人腦血管周細胞

產品特點 :人腦血管周細胞公司正在出售的產品人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) 牛腦垂體提取物BPE DU 145, 人前列腺癌細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 HT-29 人結腸癌細胞 C6 大鼠神經膠質瘤細胞

產品型號 :

更新日期 :2024-12-19

訪問次數 :439

人腦血管周細胞的詳細資料 :

細胞簡介 :

人腦血管周細胞

腦血管周細胞分布於腦組織的微血管係統中 ,調節血管形成 、穩定和功能的關鍵因素 。周細胞典型的特征是有一個突出的核 ,核周圍胞漿較少 ,有許多平行於微血管長軸的突起 ,這些突起逐漸變細並包繞微血管腔 ,起到對管腔的支持作用。

同時 ,一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環中的多個接觸 。此外 ,周細胞和內皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用 。

產品名稱

人腦血管周細胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Primary human   cerebral vascular pericytes cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

細胞特性 :

人腦血管周細胞

1)組織來源於人的正常腦組織 。

2)細胞鑒定 :平滑肌肌動蛋白(α-SMA)與NG2熒光染色為陽性 。

3)經鑒定細胞純度高於90% 。

4)不含有 HIV-1 、 HBV 、HCV 、支原體 、 、酵母和 。

5)細胞生長方式 :長梭形細胞 ,不規則細胞 ,貼壁培養 。

推薦培養基 :

人腦血管周細胞

老哥俱樂部推薦使用 Delf原代 細胞培養體係 作為體外培養的培養基 。

人腦血管周細胞

實驗報告 :

人腦血管周細胞
一、分離與培養 :

1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;

3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃  ,5%CO2 培養箱中培養 ;

5、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;

3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;

5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;

6 、用PBS衝洗3次 ,每次10min ,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

人腦血管周細胞
公司正在出售的產品 :
人腦血管周細胞

鋱鹽(terbiumIII)單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

體液羥賴(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒

人球蛋白AIgAelisa檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺相關蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

豬骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

豚鼠神經蛋白聚糖(NCAN)elisa分析檢測試劑盒

酵母菌SD-LEU培養基

魚球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒

大鼠鬆弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒

神經營養因子抗體 Neurturin

食道癌相關基因NMES1抗體 NMES1

NSUN5P1蛋白抗體 NSUN5P1

Pacific Blue標記小鼠CD117單克隆抗體 mouse CD117(c-Kit)/Pacific Blue

轉錄因子Sox3抗體 Sox3

組氨酶HAL抗體 Histidase

核孔複合體蛋白88抗體 NUP88

核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 NFAT1

鋅指蛋白342抗體 ZNF342

鋅指蛋白720抗體 ZNF720

補體C1qα鏈多肽抗體 C1QA

成視網膜細胞瘤基因抗體 Rb

DNA聚合酶β抗體 DNA Polymerase beta

ECSIT蛋白抗體 ECSIT

磷酸化紅細胞膜帶4.9蛋白抗體 phospho-Dematin (Ser403)

磷酸化細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 phospho-ARP3 (Ser418)

小鼠鐵調素(Hepc)elisa檢測試劑盒

核黃素轉運因子2(RFT2)elisa生化檢測試劑盒

RFT2 ELISA Kit

人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sR)elisa生化檢測試劑盒

人腦血管周細胞HumanIL-1sRELISAkit

注意事項 :

人腦血管周細胞
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代  。

9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。


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