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      人胎盘微血管内皮细胞

      产品名称 :人胎盘微血管内皮细胞

      产品特点 :人胎盘微血管内皮细胞公司正在出售的产品人脑静脉血管平滑肌细胞培养基 NRK(大鼠细胞) ALDH4A1 Others Human 人 ALDH4A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 人视网膜内皮细胞 (HREC) VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1

      产品型号:

      更新日期 :2024-12-19

      访问次数:546

      人胎盘微血管内皮细胞的详细资料:

      细胞简介:

      人胎盘微血管内皮细胞

      胎盘是人类妊娠期间由胚膜和母体内膜联合长成的母子间交换物质的器官。胎儿在中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性 。

      胎盘对胎儿的正常发育起着至关重要的作用 ,而良好的胎盘血管网络的形成,是维持正常妊娠的前提。作为胎盘血管床的主要构成部分之一,胎盘微血管内皮细胞参与胎盘血管形成与重塑、调节血管舒缩 ,在维持胎盘血管床的血流稳态中发挥着重要作用。

      产品名称

      人胎盘微血管内皮细胞

      组织来源

      胎盘组织

      英文名称

      Primary human   placental microvascular endothelial cells

      产品规格

      5×105cells/T25细胞培养瓶

       

      细胞特性:

      人胎盘微血管内皮细胞

      1)或血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性 。

      3)经鉴定细胞纯度高于90% 。

      4)不含有 HIV-1、 HBV 、HCV、支原体、 、酵母和 。

      5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养 。

      推荐培养基:

      人胎盘微血管内皮细胞

      老哥俱乐部推荐使用 delf 原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基 。

      人胎盘微血管内皮细胞

      实验报告:

      人胎盘微血管内皮细胞
      一 、分离与培养:

      1、无菌条件下 ,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次 ,将组织剪成1mm3左右大小 ;

      2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s ,置37℃条件下消化10min ,之后用滴管吹打制成单细胞悬液 ,自然沉淀并收集上清 ,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

      3 、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

      4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃  ,5%CO2 培养箱中培养;

      5、差速贴壁1h后 ,吸出培养基 ,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定 :

      1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基 ,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

      2 、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在4℃条件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下  ,用4% BSA封闭细胞30min ;

      4 、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

      5 、PBS冲洗细胞3次,每次10min ,按1 :150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

      6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照 。

      人胎盘微血管内皮细胞注意事项:

      人胎盘微血管内皮细胞
      1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和老哥俱乐部联系 。

      2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息 ,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

      3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态 。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

      4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min ,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中 ,置于培养箱中进行培养 。

      5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

      6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态 ,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和老哥俱乐部联系,告知细胞的具体情况 ,以便老哥俱乐部的技术人员跟踪回访直至问题解决。

      7. 该细胞仅供科研使用。

      8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1 :2传代  。

      9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

      公司正在出售的产品 :
      人胎盘微血管内皮细胞

      MouseP-SelectinELISAkit

      睾酮(T)elisa分析检测试剂盒

      T ELISA Kit

      人白介素32(IL-32)elisa分析检测试剂盒

      IL-32ELISAKit

      冰冻切片组织RHO 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

      马还原酶(GSR)elisa分析检测试剂盒

      HPLC试剂盒

      小鼠肌酸激酶(CK)elisa分析检测试剂盒

      环指蛋白191抗体

      LONRF1/RNF191

      精子成熟相关蛋白BOULE抗体

      BOULE

      痉挛性截瘫蛋白7/基质细胞粘附调节蛋白抗体  Anti-SPG7/Paraplegin

      肾胺酶抗体  Anti-Renalase

      神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体  Anti-NPSR1/GPR154

      锌指蛋白786抗体  Anti-ZNF786

      肿瘤/睾丸抗原11.2抗体

      SPANXB1

      甲状腺受体相关蛋白CRSP2抗体

      CRSP2

      5-羟色胺受体6抗体  Anti-5HT6 Receptor/SR-6

      肿瘤坏死因子受体相关蛋白2抗体  Anti-Proteasome 26S S2/TRAP2

      前列腺酸性磷酸酶抗体  Anti-PSAP/PAP

      转移生长因子β2抗体(TGFβ2  Anti-TGF beta 2 Propeptide

      罗丹明标记马IgM

      鱼雌二醇(E2)elisa生化检测试剂盒

      E2ELISA kit

      人胎盘微血管内皮细胞ACRELISAkit


       如果你对人胎盘微血管内皮细胞感兴趣 ,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系 :

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