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      兔NK细胞

      产品名称 :兔NK细胞

      产品特点:兔NK细胞公司正在出售的产品人脐动脉内皮细胞培养基 LNCaP 前列腺癌 SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 人细胞裂解液 人前列腺上皮细胞(HPEpiC)

      产品型号:

      更新日期:2024-12-19

      访问次数 :541

      兔NK细胞的详细资料:

      细胞简介:

      兔NK细胞

      自然杀伤细胞 (natural killer cell,NK)是机体重要的细胞,不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和调节有关,而且在某些情况下参与超敏反应和自身性的发生。一种稳定表达在NKLAK细胞表面的LAK-1分子 ,120kDa ,NK细胞在IL-2条件下培养20LAK-1仍为阳性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的杀伤活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。

      自然杀伤细胞刺激因子( natural killer cell stimulatory factor,NKSF) NK细胞有刺激作用。IL-2 、IL-12 、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin,LR) NK细胞的活化和分化有正调节作用, 体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性 。前列腺素 (PG)E1 、E2 、D2和肾上腺皮质等对NK细胞的活性有抑制作用。

      产品名称

      兔NK细胞

      组织来源

      外周血组织

      英文名称

      Rabbit NK cell

      产品规格

      5×105cells/T25细胞培养瓶

       

      细胞特性:

      兔NK细胞

      1)组织来源于实验动物的正常外周血组织。

      2)细胞鉴定 :CD56CD16荧光染色为阳性。

      3)经鉴定细胞纯度高于90%。

      4)不含有 HIV-1 、 HBV、HCV 、支原体 、、酵母和。

      5)细胞生长方式:圆形或椭圆形细胞,不规则细胞,贴壁培养 。

      推荐培养基:

      兔NK细胞

      老哥俱乐部推荐使用 DELF 原代 NK 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

      兔NK细胞

      实验报告:

      兔NK细胞
      一、分离与培养:

      1 、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织 ,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

      2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s ,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

      3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s ,置37℃消化10 min后 ,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

      4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶 ,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

      5、差速贴壁1h后,吸出培养基 ,按实验需要接种于6孔板中继续培养 ;二、免疫荧光鉴定:

      1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min ;

      2、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min ,然后在4℃条件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

      4 、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

      5 、PBS冲洗细胞3次 ,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

      6、用PBS冲洗3次 ,每次10min ,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照 。

      兔NK细胞
      公司正在出售的产品:
      兔NK细胞

      ELELISAKit

      大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析检测试剂盒

      α1-AGP ELISA Kit

      人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa分析检测试剂盒

      HumanPPARGC1ELISAKit

      组织尿酸含量酶偶联比色法定量检测试剂盒

      牛β内啡肽(β-EP)elisa检测试剂盒

      细胞丙二醛MDA测试盒 400T 微板法

      小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)elisa检测试剂盒

      鸭β干扰素(IFN-β/IFNB)elisa分析检测试剂盒

      IFN-β/IFNB ELISA Kit

      人白三烯B4(LTB4)elisa分析检测试剂盒

      LT-B4ELISAKit

      细胞JNK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

      人肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)elisa分析检测试剂盒

      大鼠胱抑素SN(CST1)elisa分析检测试剂盒

      植物(拟南芥)超氧化物歧化酶[铜锌]2,叶绿体(CSD2)elisa分析检测试剂盒

      着丝粒相关蛋白NSL1抗体

      NSL1

      9号染色体开放阅读框57抗体

      C9orf57

      环指蛋白调节蛋白激酶C蛋白抗体  Anti-TRIM41

      早老素蛋白-1抗体  Anti-presenilin 1/PS-1

      酪酪肽抗体  Anti-Peptide YY/PYY

      丝蛋白酶抑制剂B1抗体  Anti-SERPINB1

      Cy5标记的小鼠抗兔IgM

      大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CTX-)elisa生化检测试剂盒

      CTX- ELISA Kit

      人富组蛋白(histatin-5)elisa生化检测试剂盒

      NK细胞Humanhistatin5ELISAKit

      注意事项 :

      兔NK细胞
      1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液 、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和老哥俱乐部联系。

      2. 仔细阅读细胞说明书 ,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题 ,责任由客户自行承担。

      3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面 ,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象 。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

      4. 贴壁细胞可以消化 ,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞 ,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

      5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

      6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流 。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和老哥俱乐部联系,告知细胞的具体情况,以便老哥俱乐部的技术人员跟踪回访直至问题解决 。

      7. 该细胞仅供科研使用 。

      8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞 ,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

      9.注意 : 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。


       如果你对兔NK细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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