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      兔颈动脉内皮细胞

      产品名称:兔颈动脉内皮细胞

      产品特点 :兔颈动脉内皮细胞公司正在出售的产品人肾系膜细胞总RNAHRMC NA Calu-6 人退行性癌细胞 小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人细胞裂解液 人滑膜细胞(HS) CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9

      产品型号:

      更新日期 :2024-12-20

      访问次数 :664

      兔颈动脉内皮细胞的详细资料 :

      产品名称 :兔颈动脉内皮细胞

      英文名称:Rabbit primary carotid endothelial cells

      组织来源:颈动脉组织

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      细胞简介:

      颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉 。有颈外动脉和颈内动脉 ,前者分布至头顶部和颜面部,后者进入颅内分布至脑和眼眶内。

      内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞功能病变是造成动脉粥样硬化的主要原因。内皮细胞同时会合成和分泌和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物 。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康 。

      内皮细胞会分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α ,继而分泌细胞因子GM-CSF ,表达ICAM-1表面抗体,产生大量的一氧化氮和endothelin。原代动脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。

      细胞特性:

      1)或血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性。

      3)经鉴定细胞纯度高于90%。

      4)不含有 HIV-1 、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。

      5)细胞生长方式:上皮样 ,多角形细胞 ,贴壁培养。

      推荐培养基:

      老哥俱乐部推荐使用 Delf原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

      兔颈动脉内皮细胞

      兔颈动脉内皮细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行 。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月 。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

      兔颈动脉内皮细胞

      兔颈动脉内皮细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

      本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用兔颈动脉内皮细胞

      兔颈动脉内皮细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞 。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液 ,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

      ① 机械分散法

      特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动  ,使团块膨松,由块状变成絮状 ,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液 ,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长 。

      兔颈动脉内皮细胞

      15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)elisa检测试剂盒

      干扰素α6抗体

      Interferon alpha 6

      6号染色体开放阅读框151抗体

      C6orf151

      组蛋白H3-K4乙酰化检测试剂盒

      B细胞受体相关蛋白31(BCAP31)elisa分析检测试剂盒

      大鼠CD8分子(CD8)elisa检测试剂盒

      小鼠尿微量白蛋白(ALB)elisa分析检测试剂盒

      睾丸分化过程转录因子MRO抗体

      MRO

      上皮细胞膜蛋白3抗体

      EMP3

      磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体  Anti-phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)

      ras癌基因家族Rab3a抗体  Anti-RAB3A

      还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体  Anti-NOX5

      轴突生长因子CD108抗体  Anti-Sema7A/CD108

      泛素蛋白连接酶M抗体

      UBE2M

      髓样锌指蛋白1抗体

      Myeloid zinc finger 1

      抑基因SNF2β抗体  Anti-BRG-1/SMARCA4/SNF2 beta

      核仁磷酸蛋白抗体  Anti-Nucleophosmin

      富含脯蛋白15抗体  Anti-PRR15

      肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体  Anti-Abin-1/TNIP1

      大鼠甘胆酸(CG)elisa分析检测试剂盒

      鱼补体蛋白4(C4)elisa生化检测试剂盒

      C4 ELISA Kit

      人丙酮酸激酶R型同工酶(R-PK)elisa生化检测试剂盒

      兔颈动脉内皮细胞HumanR-PKELISAKit


       如果你对兔颈动脉内皮细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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