實驗報告 ：

一 、分離與培養 ：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次 ，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後，吸出培養基 ，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ；二 、免疫熒光鑒定 ：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1 ：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6 、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

細胞簡介 ：

腦血管周細胞分布於腦組織的微血管係統中 ，調節血管形成 、穩定和功能的關鍵因素 。周細胞典型的特征是有一個突出的核 ，核周圍胞漿較少 ，有許多平行於微血管長軸的突起 ，這些突起逐漸變細並包繞微血管腔 ，起到對管腔的支持作用 。同時，一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環中的多個接觸 。此外 ，周細胞和內皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

細胞特性 ：

1）組織來源於實驗動物的正常腦組織 。

2)細胞鑒定 ：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性 。

3)經鑒定細胞純度高於90% 。

4)不含有 HIV-1 、 HBV 、HCV 、支原體 、 、酵母和 。

5)細胞生長方式 ：長梭形細胞 ，不規則細胞 ，貼壁培養 。

推薦培養基 ：

老哥俱樂部推薦使用 DELF 原代 周 細胞培養體係 作為體外培養的培養基 。

公司正在出售的產品 ：

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）elisa檢測試劑盒

ISLR2蛋白抗體

ISLR2

碳酸酐酶6抗體

CA6

透射電鏡（TEM）鎳質載網

人GTP酶NRas(NRAS)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Toll樣受體4（TLR-4）elisa檢測試劑盒

小鼠溶血酰基轉移酶3(LPCAT3)elisa檢測試劑盒

轉移相關蛋白2抗體

MTA2

FAM101B蛋白抗體

FAM101B

微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin β  Anti-tubulin Beta

環指蛋白139抗體  Anti-RNF139

膜相關蛋白Numb抗體  Anti-NUMB

鞘氨醇激酶1抗體  Anti-SPHK1

人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體

VZV gE

細胞遷移誘導蛋白19抗體

NBR1

細胞S期激酶相關蛋白2抗體  Anti-SKP2/skp2 p45

核因子κB抑製蛋白α抗體  Anti-NFKBIA/IKB alpha

磷酸化減數分裂重組蛋白家族REC8抗體  Anti-phospho-REC8(Ser251)

味覺受體蛋白家族2亞基16抗體  Anti-TAS2R16

大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)elisa分析檢測試劑盒

KIAA1841蛋白抗體

KIAA1841

染色質修飾蛋白1B抗體

兔腦血管周細胞CHMP1B

注意事項：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中 ，置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。