老哥俱乐部

注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品
。
6）洗涤酶标板时应充分拍干
，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感

，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触

，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致
，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作
。

产品名称：不饱和脂肪酸ELISA检测试剂盒
英文名称：Unsaturated fatty acids
产品货号：EY-E99313
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本
，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液，血清，血浆，细胞培养上清液
，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管
。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐
、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物


。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤
。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

化羊抗猪IgG0.1ml支

化羊抗大鼠IgG0.1ml支

化羊抗人C30.1ml支

化人IgG0.1ml支

化羊抗人IgA0.1ml支

兔抗羊IgG1mg支

高速增感屏8×10盒

胎牛血清 墨西哥500ml瓶

Ionomycin calcium salt 钙离子霉素10mg瓶

Rotenone 鱼藤酮83-79-420mg

Kaempferiin 苷482-38-220mg

demethoxyaschantin 辛夷脂素31008-19-220mg

Aactylenolide III 白术内酯III73030-71-420mg

Benzaldehyde 100-52-70.5mL

Aminophylline hydrate 氨317-34-0100mg

不饱和脂肪酸ELISA检测试剂盒小鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子19(FGF19)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠Toll样受体2(TLR-2/CD282)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠羟化酶(TH)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附测定试剂盒  

小鼠Apelin蛋白(APLN)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠基质金属蛋白酶11(MMP-11)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份

，以保证实验结果的准确性。有时本底较高
，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭

。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体

，如聚氯乙烯、聚苯乙烯
、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应
，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好

。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间
。吸附温度
，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后
，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值
。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择

：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用
，应注意防护
。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入
。