注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存 ，使用前恢複到室溫 。稀稀過後的標準品應丟棄 ，不可保存 。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中 ，密封保存 ，以免變質 。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好 。不同批號的試劑不要混用 。保質前使用 。
4）使用一次性的吸頭以免交叉汙染 ，吸取終止液和底物A 、B液時 ，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
5）使用幹淨的塑料容器配置洗滌液 。使用前充分混勻試劑盒裏的各種成份及樣品 。
6）洗滌酶標板時應充分拍幹 ，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水 。
7）底物A應揮發 ，避免長時間打開蓋子 。底物B對光敏感 ，避免長時間暴露於光下 。避免用手接觸，有毒 。實驗完成後應立即讀取OD值 。
8）加入試劑的順序應一致 ，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣 。
9）按照說明書中標明的時間 、加液的量及順序進行溫育操作 。

產品名稱 ：小膠質細胞標誌物ELIS檢測試劑盒
英文名稱 ：Iba-1
產品貨號 ：EY-E97955
產品規格 ：48T/96T
產品保存 ：2-8℃ ，有效期6個月
主要組成成分 ：試劑 
    性狀 ：液體 
    產品規格 ：96T/48T 
    96T指可以做94個標本 ，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本 ，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本 ：體液 ，血清 ，血漿 ，細胞培養上清液 ，尿液 ，組織勻漿,心房水標本等等 。 

樣品收集 、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激 。使用不含熱原和內毒素的試管 。收集血液後 ，1000×g離心10分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離 。
2）血漿-----EDTA 、檸檬酸鹽 、肝素血漿可用於檢測 。1000×g離心30分鍾去除顆粒 。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鍾去除顆粒和聚合物 。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎 。1000×g離心10分鍾 ，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用 ，應將其分成小部分-70 ℃保存 ，避免反複冷凍 。盡可能的不要使用溶血或高血脂血 。如果血清中大量顆粒 ，檢測前先離心或過濾 。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍 。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍 。

成骨肉瘤細胞MG-63

改良BPLS瓊脂/BPLS Agar Modified各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養250克國產/進口

AML-193(急性單核細胞白血病單核細胞)ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum煙色鏈黴菌 Streptomyces fumosus

SW 780(膀胱移行細胞)5×106cells/瓶×2

無菌綿羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升國產/進口

MLA144長臂猿淋巴瘤細胞MLA144gersion

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusIV型膠原酶(含100mL酶解緩衝液)

TBB培養基/Tybobutyricum Broth Base酪產品中梭菌的計數250克國產/進口

強梭菌培養基/RCM梭菌的增菌培養和計數250克國產/進口

麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 規格 ： 250g 用途 ： 用於致病性大腸杆菌(括O157 ：H7)的分離培養(SN/T0973-2000和SN/T 1827-2006 ) 。

小膠質細胞標誌物ELIS檢測試劑盒雞血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞白細胞分化抗原CD99(CD99)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞抑製蛋白β2(ARRβ2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞二肽基肽酶X (DPP10)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞補體因子H(CFH)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞鈣敏感受體(CaSR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞乙酰受體抗體(AChRab)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞內質網核信號1(ERN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞轉甲狀腺素蛋白(TTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞集落刺激因子(CSF)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞P62抗體(AP62A)酶聯免疫吸附測定試劑盒

ELISA 試驗時 ，注意事項如下 ： 
     1. 正式試驗時 ，應分別以陽性對照與陰性對照控製試驗條件 ，待檢樣品應作一式二份 ，以保證實驗結果的準確性 。有時本底較高 ，說明有非特異性反應 ，可采用羊血清 、兔血清或BSA等封閉 。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的 ，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇 ：許多物質可作為固相載體 ，如聚氯乙烯 、聚苯乙烯 、聚丙酰胺和纖維素等 。其形式可以是凹孔平板 、試管 、珠粒等 。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板 。不管何種載體 ，在使用前均可進行篩選 ：用等量抗原包被 ，在同一實驗條件下進行反應 ，觀察其顯色反應是否均一性 ，據此判明其吸附性能是否良好 。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇 ：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表麵時 ，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間 。吸附溫度 ，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時 。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定 ：即用不同的蛋白質濃度（0.1 、1.0和10μg／ml等）進行包被後 ，在其它試驗條件相同時 ，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度 。對於多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml 。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇 ：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份） 。然後再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物 、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗係統裏準確地滴定其工作濃度 。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇 ：對供氫體的選擇要求是價廉 、安全 、有明顯地顯色反應 ，而本身無色 。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用 ，應注意防護 。有條件者應使用不致癌 、靈敏度高的供氫體 ，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體 。底物作用一段時間後 ，應加入強酸或強堿以終止反應 。通常底物作用時間 ，以10-30分鍾為宜 。底物使用液必須新鮮配製 ，尤其是H2O2在臨用前加入  。