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      NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞供应商

      产品名称:NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞供应商

      产品特点:NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞供应商上海老哥俱乐部生物相关产品:李斯特菌溶胞素抗体 Listeriolysin 0.2ml
      羧基甲基转移酶1抗体 LCMT1 0.2ml
      原癌基因2抗体 LETMD1 0.2ml
      赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体 LOXL4 0.2ml
      乳铁蛋白抗体 Lactoferrin 0.1ml
      层粘连蛋白1+2抗体 Laminin 1+2 0.1ml
      富含重复蛋白15抗体

      产品型号 :48T/96T

      更新日期 :2021-03-29

      访问次数 :861

      48T/96TNS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞供应商的详细资料:

      下列是产品的订购信息:

      产品名称

      NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞供应商

      英文名称

      NS1 cells, mouse myeloma cells

      货号

      EY-X64309

      细胞培养的优点 :
      1.研究的对象是活细胞
      在实验过程中 ,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态 、结构、生命活动等 。
      2.研究条件可以人为控制
      pH、温度 、氧气 、二氧化碳、张力等物理化学的条件 ,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察 ,这些因素同样可以处于严格控制之下。
      3.研究的样本可以达到比较均一性
      通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞 ,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化 。
      4.研究内容便于观察 、检测和记录
      采用各种研究技术:如倒置生物显微镜 、荧光显微镜 、电子显微镜 、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交 、同位素标记等各种仪器设备。

      培养操作步骤 :
      1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布 ; 
      2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
      3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
      4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中 ; 
      5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片 ,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
      实验要点及说明:
      1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
      2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃 ,并经过铬酸洗液处理; 
      3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
      4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿  ,但不宜过大 ,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
      5.如果细胞贴壁生长能力较差 ,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

      青春双岐杆菌 Bifidobacterium adolescentis同心青霉 Penicillium concentricum

      梭菌培养基/Reinfored Medium For Clostridia用于梭菌检查250克国产/进口

      T-细胞免疫调节因子1(TCIRG1)重组蛋白Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1)

      屎肠球菌 Enterococcus faecium灰葡萄孢

      巴氏梭菌 Clostridium pasteurianus豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

      TBX培养基/TBX Agar/Tryptone Bile X-glucuronide Agar检测大肠菌群,大肠菌群培养24小时 ,显兰色1升国产/进口

      BC-019(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

      Bacterial Protein Extration Kit/细菌蛋白抽提试剂盒A549全细胞裂解液

      大鼠血管外膜成纤维细胞*培养基100mL

      沟肠杆菌 Enterobacter cloacae小鼠肾小管上皮细胞*培养基

      归巢关联细胞黏附分子(HCAM)重组蛋白Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)

      NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞供应商小鼠补体蛋白4C4(Mouse Complement 4) ELISA Kit 96T

      小鼠肾素Renin(Mouse Renin) ELISA Kit 96T

      大鼠热休克蛋白40HSP-40 ELISA Kit 96T

      人天转氨酶/谷草转氨酶GOT/GPT(Human Aspartate aminotransferase) ELISA Kit 96T

      大鼠热休克蛋白20HSP-20 ELISA Kit 96T

      小鼠α2抗纤溶酶Alpha2-AP(Mouse Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit 96T

      人肝脂酶HL(Human hepatic lipase) ELISA Kit 96T

      小鼠α2纤溶酶抑制物Alpha2-PI(Mouse Alpha2-plasmin inhititor) ELISA Kit 96T

      人乙酰肝素酶HPA(Human Heparanase) ELISA kit 96T

      大鼠β淀粉样蛋白1-40A Beta1-40 ELISA Kit 96T

      大鼠细胞周期素D3Cyclin-D3 ELISA Kit 96T

      细胞培养方法:
      1、细胞传代 :细胞密度达到80-90%时即可传代
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
      ③1-2min后,显微镜下观察细胞 ,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止 ;
      ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
      ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基 ;
      ⑥悬浮细胞直接离心收集 ,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
      2、细胞复苏 :
      ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀 。
      ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基 。
      3 、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次 ,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化 ;
      ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清 ,加1ml冻存液重悬细胞;
      ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

       

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