老哥俱乐部

注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好
。不同批号的试剂不要混用

。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染

，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干
，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样
。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称：核内蛋白ELIS检测试剂盒
英文名称：SR140
产品货号：EY-E98048
产品规格
：48T/96T
产品保存：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐
、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血
。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

结肠长春新碱耐药株HCT-8/V 

球孢白僵菌 Beauveria bassiana大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

脑浸粉（牛）/牛脑浸粉/牛脑提取物/Brain infusion powderBR250克国产/进口

LB琼脂 规格： 250g 用途
： 用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养。

刺孢吸水链霉菌北京变种 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenisNCI-H838(非小细胞肺细胞)

非洲绿猴肾细胞VERO

四环素检定琼脂/Tetracyline Examination Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养250克国产/进口

蓝色预染中分子量蛋白Marker费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

肿瘤蛋白p53(TP53)重组蛋白Recombinant Tumor Protein p53 (TP53)

红细胞补体受体1(CR1)重组蛋白Recombinant Complement Receptor 1, Erythrocyte (CR1)

核内蛋白ELIS检测试剂盒猪短蛋白聚糖(BCAN)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪(TM)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 (PACAPR)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪血栓调节蛋白(TM)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪6(KLK6)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪皮肤T淋巴细胞相关抗原(CLA/CTAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪半乳凝集素7(GAL7)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联免疫吸附测定试剂盒  

猪磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪原卟啉原氧化酶(PPOX)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪促血管生成素2(ANG2)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份

，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的
，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等
。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被

，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时
。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉

、安全
、有明显地显色反应

，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制

，尤其是H2O2在临用前加入 
。