老哥俱乐部

产品名称：多配体蛋白聚糖2ELISA检测试剂盒
英文名称：Syndecan-2
产品货号
：EY-E99359
产品规格：48T/96T
产品保存
：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格
：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本
，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液

，血清

，血浆，细胞培养上清液
，尿液
，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激

。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐
、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻
。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干

，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水

。
7）底物A应挥发

，避免长时间打开盖子
。底物B对光敏感
，避免长时间暴露于光下。避免用手接触

，有毒
。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

多用冰盒0.2ml-0.5ml-1.5ml12-12-36孔盒

3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羟基 (原儿茶酸)5g瓶

Bilirubin 1g瓶

腔肠素native250 μg支

Calcium carbonate 碳酸钙500g瓶

Fast Blue BB Salt 固蓝BB盐5g瓶

ypsin 1:250 1:25025g瓶

N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半5g瓶

通用引物 ITS5 (10uM)250ul支

SABC(山羊IgG)-AP kit100-200T盒

马IgG干粉1g支

1M DTT5ml瓶

大鼠脾脏淋巴细胞分离液试剂盒200ml/KIT盒

β,β'-Dimethyl-acry-lalkannin β,β'-二甲丙烯酰阿卡宁20mg

Piperine 胡椒碱94-62-220mg

多配体蛋白聚糖2ELISA检测试剂盒嗜盐性试验用胰胨 250g 用于弧菌的嗜盐试验

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（HRGB） 10种*2套/盒*5盒 用于副溶血性弧菌生化鉴定试验

麦芽浸膏琼脂 200g 用于霉菌和酵母菌的分离培养和计数

皮肤癣菌鉴别琼脂（DTM） 250g 用于皮肤癣菌鉴别培养

改良Camp-BAP氏琼脂添加剂A 1ml*5 添加于100ml改良Camp-BAP氏琼脂基础中

改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B 1ml*5 添加于HB0243中

TTC 10g 添加于TTC琼脂基础中

波尔顿选择性增菌肉汤添加剂 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中

改良CCD琼脂添加剂 1ml*5 用于添加100ml

哥伦比亚血琼脂基础 250g 用于弯曲杆菌的纯化培养

脱纤维羊血 50ml 每50ml脱纤维羊血添加于1000ml哥伦比亚血琼脂基础中

改良Skirrow琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于100ml改良Skirrow氏肉汤中

FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中

氧化酶试剂 1g 用于空肠弯曲菌氧化酶试验

ELISA 试验时

，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的


，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应
，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度
，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）
。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉
、安全
、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用
，应注意防护
。有条件者应使用不致癌
、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。