樹鼩肺成纖維樣細胞溫馨提示:細胞用途 ：隻可用於科研 ，不可用於臨床診斷和治療 。
產品名稱 ：樹鼩肺成纖維樣細胞
英文名稱 ：TSHL3
規格 ：1ml/T75

形態 ：上皮細胞樣
含量 ：>1x106 個/mL
汙染 ：支原體 、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格 ：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟 ：
一．培養基及培養凍存條件準備 ：
1 、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L) ，90% ；優質胎牛血清 ，10% 。
2 、培養條件 ： 氣相 ：空氣 ，95% ；二氧化碳 ，5% 。 溫度 ：37攝氏度 ，培養箱濕度為70%-80% 。
3 、凍存液 ：90%*培養基 ，10%DMSO ，現用現配 。液氮儲存 。
二 、細胞處理 ：
1 、複蘇細胞 ：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍 ，加入4mL培養基混合均勻 。在1000RPM條件下離4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養基後吹勻 。然後將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中 ，加入約8ml培養基 ，培養過夜） 。第二天換液並檢查細胞密度 。
2 、細胞傳代 ：如果細胞密度達80%-90% ，即可進行傳代培養 。
對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1)棄去培養上清 ，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3)按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4)將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。

丁酰乙酸乙酯 97%    乙醚 46.5%
塑料購物籃 520mm*330mm*260mm    乙醚 98%
周轉箱 用    四氫呋喃絡合物 48-50%溶液
氯甲酸異丁酯 98%    2,5-二氯苯胺 98%
碘化乙酰硫代 98%    2,5-二氯硝基苯 99%
11-氨基十一烷酸 97%    氯化銨 AR ，99.5%
吖啶 98%    氯化銨 99.99% metals basis
3-外雙環氨基[2.2.1]庚烷-2-外羧基酸 98%    氯化鈣,二水 99.99% metals basis
3-內雙環氨基[2.2.1]-5-嗯-2-內羧基酸 97%    氯化鈣,二水 ACS, ≥99%
1-乙酰基-4-呱啶甲酸  99%    氯化鈣,二水 CP
巴佛洛黴素A1 95%    氯化鈣,二水 ARRhesus antibody Rh    phospho-A Raf(Ser214)  磷酸化A-Raf抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho CSF1R (Tyr699)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致癌基因C-Myc抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷酸化原癌基因c-Met抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PHLP  腫瘤抑製基因PHLPP抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PHLDA1/TDAG51  T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PHKG2  磷酸化酶激酶γ2    規格     0.2ml