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如何完善處理Hcy Elisa 試劑盒的差錯
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：2021-04-28
Hcy Elisa 試劑盒一般來說
，ELISA操作技術員會在全部準備就緒後開端試驗
，而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題
。因為ELISA試驗操作過程雜亂
，或許一個小小的差錯就會呈現大問題
，那麽咱們要怎麽處理並完善試驗過程的差錯問題呢？
①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器
，不掃除不同滴頭滴量的差錯
。另外滴加進程中是否產生氣泡
、速度是否均勻
，是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況
。高標準要求時應運用加樣器
。
②值鄰近實踐上是個灰區
，不能截然分為陰性
、陽性
，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次複檢
，以次數多者為準
，如一次陽兩次陰然後判為陰
，但實踐上是否為陰不好說
，隻要判為可疑
，能夠讓患者過一段時間後再測
。
③肉眼觀察稍顯色
，Elisa試劑盒酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的
，肉眼目測成果不可靠
，應以酶標儀判讀為準
。
④不同的Hcy Elisa 試劑盒產品其工藝和操作方法會略有不同
，必須依照所用試劑盒嚴格操作
，不然容易產生檢測成果的不確定性
。
⑤加樣時樣品量差錯
，對於陰或很陽的標本影響不大
，但對閾值鄰近的標本影響ji大
，主張校對加樣器
。
⑥反應時間的差錯
，做很多標本時
，第1孔和倒數一孔以及一些特別標本或許影響較大
。
⑦由陰性變為強陽性原因多為操作進程中漏加試劑等有關
。
⑧臨界值鄰近標本動搖為正常現象
，任何ELISA試劑盒均不可避免
。能夠考慮將標本做奇數次複檢
。
⑨Hcy Elisa 試劑盒若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)
，或不同試劑的不同組分進行交叉運用
，有或許呈現顯色淺或本底高，花板等情形
。
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