從免疫原性及不亂性等方麵臨5種抗原進行對比 ，*挑選活化酯法組成的BSA-SM/b作為免疫抗原 ，經過雜交瘤技能取得1株能不亂排泄抗特異性單克隆抗體的雜交瘤細胞株5C10 。經過試驗對比了5種樣品處理辦法 ，ELISA試劑盒挑選用Careez法處理並4倍稀釋後用於測定 。為探究一種可以迅速有用的檢查牛奶中殘留的辦法 ，本研討選用單克隆抗體技能等技能 ，合工抗原 ，製備出抗單克隆抗體 ，樹立了檢查牛奶中SM殘留的ELISA測定法 ，組建成迅速檢查ELISA試劑盒並進行了優化和實際應用 。
ELISA試劑盒作為一種靈敏 、迅速 、特異性強的辦法 ，酶聯免疫吸附測定法正逐漸應用於藥物的殘留檢查 ，海內外現已樹立了多種檢查牛奶中留的理化檢查辦法 ，當然有些辦法對比靈敏 、準確 ，但由於辦法雜亂 、耗時長 、花費大 、技能請求原因此不適合大批量樣品的挑選 。製備的腹水效價為1∶1280000 ，蛋白濃度為26.2mg/ml ，與其他抗菌藥物的穿插反響率均低於0.1％ 。標準曲線的批內變異係數為11.87％ ，均勻批間變異係數為8.017％ 。樹立標準曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性規模25～2500ng/ml) ，其LOD為8.11ng/ml ，低於劃定的牛奶中zui低殘留定量200ng/ml 。但是不標準用藥會引起畜禽商品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留 ，對人類的健康構成埋伏損害 。
正己酸    GC法鑒別    111641-200301    對照品        0.2ml
甲基    含量測定    111642-200301    對照品        0.2ml
香葉醇    GC法含量測定    111643-200301    對照品        0.2ml
    含量測定    111645-200301    對照品        20mg
D-半乳糖醛酸    UV法含量測定    111646-200301    對照品        50mg
千金藤素    含量測定    111647-200301    對照品        20mg
異    鑒別    111649-200301    對照品        20mg
苯甲醛    GC法含量測定    111650-200301    對照品        0.5ml

 

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