其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體( 聚苯乙烯微量反應板 )表麵
,使酶標記的抗原-抗體反應在固相表麵進行
,用洗滌法將液相中的遊離成分洗除
。
1
、競爭ELISA試劑盒
:此法主要用於測定小分子抗原及半抗原
,其原理類似於放射免疫測定
。
其基本程序為
:
① 抗體包被 → 4℃過夜
,洗滌三次
、拋幹
② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原(對照孔僅加酶標抗原)→ 37℃ 60分鍾,洗滌三次
、拋幹
③ 加底物液 → 37℃ 20分鍾
,加終止液
④ 用ELISA試劑盒檢測儀測定OD值
。
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定
,如果待檢溶液中抗原越多
,被結合的標記抗原的量就越少
,有色產物就減少
,這樣根據有色產物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優點在於快速
、特異性高
、且可用於小分子抗原及半抗原的檢測
;其主要不足在於每種抗原都要進行酶標記
,而且因為抗原的結構不同
,還需應用不同的結合方法
。此外試驗中應用酶標抗原的量較多
。
2
、阻斷
本法主要用於
。該方法現已成為豬傳染性胃腸炎(TGE)
、豬偽狂犬病(PR)及豬胸膜肺炎(AP)的主要檢測方法
。
110-83-8 N-芴甲氧羰基--N-2,4甲... 標準品
:108050-54-0 100mg Triacetin
110-85-0 N-羥甲基乙酰胺 雙硫磷 標準品
:3383-96-8 250mg 2-(4-Morpholinothio)-benzothiazole
110-86-1 N-羥基鄰苯二甲酰亞胺 殺撲磷 標準品
:950-37-8 100mg N-N-Butyldiethanolamine
110-87-2 N-羥基-5-甲氧基-1-H-吲哚-3-... 三唑酮 標準品
:43121-43-3 250mg 2-(dibutylamino)ethanol
110-88-3 N-鄰苯二甲酰甘氨酰氯 賽苯隆 標準品 :51707-55-2 250mg Tributylamine
110-89-4 N-甲基雙(三氟乙酰)胺 氫化 標準品
:50-24-8 250mg 3-(Di-n-butylamino)propylamine
110-91-8 N-甲基對甲苯胺 標準品
:70458-96-7 100mg Tributyl phosphite
110-93-0 N-甲基-2-氟苄胺 萘丙胺 標準品
:1ML Tridodecylamine
110-94-1 N-甲基-(2H-吡唑-3-基)甲胺 滅菌唑 標準品
:131983-72-7 10MG Cinnamoyl chloride
110-95-2 n-丁基脲 咪酰胺 標準品
:67747-09-5 250mg 3-Phenyl-propionamide
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