用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值） ，與CUTOFF值比擬較 ，從而判斷標本中牛支原體的存在與否 。此外,3種試劑盒對牛傳染性肋膜肺炎尺度血清(PS2)的檢測結果顯示HVRI試劑盒和Kit 1均為為陰性,Kit 2為陽性 。因此,HVRI試劑盒與Kit 1更適於M.bovis檢測和開展流行病學調查 。用純化的牛支原體抗體包被微孔板 ，製成固相抗體 ，可與樣品中支原體相結合 ，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分後再與HRP標記的支原體抗體結合 ，形成抗體-抗原-酶標抗體複合物 ，經由*洗滌後加底物TMB顯色 。 

    牛支原體酶聯免疫分析試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中牛支原體 。一致性檢修結果顯示:HVRI試劑盒與Kit 1的一致性較高;Kit 2與HVRI試劑盒、Kit 2與Kit 1有中度的一致性 。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色 ，ELISA試劑盒並在酸的作用下轉化成*的黃色 。結果表明:本實驗室製備的HVRI試劑盒與商品化試劑盒Kit 1的檢測結果和綜合檢測結果符合率分別達到92%和96%;而商品化試劑盒Kit 2的檢測結果與綜合檢測結果符合率僅為74.67% 。 
  為比較3種抗牛支原體(M.bovis)血清抗體的ELISA試劑盒檢測效果,本實驗應用3種檢測M.bovis血清抗體ELISA診斷試劑盒對38份陽性樣品(天然感染19份,人工感染18份)和37份陰性樣品進行檢測 。
Polygalaxanthone III        遠誌山酮III    ≥97%    * ：    規格:
Polygalacic Acid        遠誌酸    ≥97%    * ：    規格:
Senegenin        遠誌皂苷元    ≥96%    *：    規格:
Narirutin        芸香柚皮苷    ≥98%    * ：    規格:
Nepetin        澤蘭黃酮    >98%    * ：    規格:
AlisolB-23-acetate        澤瀉醇B-23-醋酸酯    ≥97%    * ：    規格:
Sweroside        獐芽菜苷    98%    * ：    規格:
Swertiamarin        獐芽菜苦苷    ≥98%    * ：    規格:

 

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