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胎盤泌乳素Elisa試劑盒隻能用於研究用途 ,不得用於醫學診斷
點擊次數 :681 更新時間 :2017-09-28
   胎盤泌乳素Elisa試劑盒隻能用於研究用途 ,不得用於醫學診斷
  胎盤泌乳素Elisa試劑盒是基於經典酶聯夾心技術原理 ,隻能用於研究用途 ,不得用於醫學診斷 。樣品和標記抗體先後加入酶標板孔反應後 ,PBS或TBS洗滌 。隨後加入過氧化物酶標記的親和素反應 ;經過PBS或TBS的*洗滌後用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色 ,並在酸的作用下轉化成zui終的黃色 。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關 。
  1.確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目 。
  2.將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中 ,1孔隻加樣品稀釋液的作為對照 。處理後的標本按100ul每孔加入 。
  3.酶標板加上蓋 ,37℃反應90分鍾。
  4.反應後用自動洗板機吸去酶標板內的液體;或甩去酶標板內液體 ,再對著吸水紙拍幾下 。洗滌2次。
  5.胎盤泌乳素Elisa試劑盒將準備好的抗體工作液按每孔0.1ml依次加入 。37℃反應60分鍾 。
  6.0.01MTBS或0.01MPBS洗滌3次 ,每次浸泡1分鍾左右 。
  7.將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入 。37℃反應30分鍾 。
  8.0.01MTBS或0.01MPBS洗滌5次 ,每次浸泡1-2分鍾左右 。
  9.按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液 ,37℃避光反應 ,反應過程中 ,要經常的觀察 ,當肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色 ,後3-4孔差別不明顯時,即可加入TMB終止液0.1ml/孔。(顯色反應zui長不要超過30分鍾) 。
  10.用酶標儀在450nm測定O.D.值 。
  11.胎盤泌乳素Elisa試劑盒根據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算 。應記住由於樣品稀釋了N倍 ,其實際濃度應該×N 。
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