樣本處理及要求 ：
1. 血清 ：室溫血液自然凝固10-20分鍾 ，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 ，保存過程中如出現沉澱，應再次離心 。
2. 血漿 ：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑 ，混合10-20分鍾後 ，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 ，保存過程中如有沉澱形成 ，應該再次離心 。
3. 尿液 ：用無菌管收集 ，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 ，保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。胸腹水 、腦脊液參照實行 。
4. 細胞培養上清 ：檢測分泌性的成份時 ，用無菌管收集 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。檢測細胞內的成份時 ，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液 ，細胞濃度達到100萬/ml左右 。通過反複凍融 ，以使細胞破壞並放出細胞內成份 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。
5. 組織標本 ：切割標本後 ，稱取重量 。加入一定量的PBS ，PH7.4 。用液氮迅速冷凍保存備用 。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度 。加入一定量的PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。分裝後一份待檢測 ，其餘冷凍備用 。
6. 標本采集後盡早進行提取 ，提取按相關文獻進行 ，提取後應盡快進行實驗 。若不能馬上進行試驗 ，可將標本放於-20℃保存 ，但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品 ，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性 。
緩衝葡萄糖蛋白腖水(MR-VP培養基 、磷酸鹽葡萄糖腖水培養基)
Koser氏枸椽酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養基
蛋白腖水 (靛基質培養基)
糖發酵培養基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養基
三糖鐵瓊脂培養基(TSI)藥典
三糖鐵瓊脂(TSI)
葡萄糖銨培養基
尿素瓊脂培養基基礎
緩衝葡萄糖蛋白腖水(MR-VP培養基 、磷酸鹽葡萄糖腖水培養基)
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養基
蛋白腖水(靛基質培養基)
糖發酵培養基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養基
三糖鐵瓊脂培養基(TSI)
三糖鐵瓊脂(TSI)
亞硫酸鐵瓊脂