反應步驟:
（1）嚴格按照試劑說明書進行操作 。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min 。
（2）加樣後及時放人孵箱 。標本較多時 ，要分批操作 。按說明步驟嚴格控製操作時間 ，防止孵育時間人為延長 ，導致非特異性結合緊附於反應孔周圍 ，難以清洗* 。
（3）封板溫育時 ，各孔一定要封嚴 ，防止陽性標本的液體蒸發 ，產生周邊現象從而導致“花板"的出現 。
（4）用洗板機洗板時 ，保證洗液注滿各孔 ，洗板針暢通 ，洗完板後在吸水紙（選擇幹淨 、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹 ：還要防止針口有纖維蛋白或異物 ，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現 。
（5）合理安排檢測量 ，以免反應板過多造成洗板等待時間長 。
（6）加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹 。
（7）顯色劑盡量在臨用前配製 ，堅持不用過期顯色劑 ，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用 。
（8）加樣時保持顯色劑不外流 ；A 、B液應避免接觸金屬器械 。加終止液時應避免產生氣泡 。
（9）應保證酶標板清潔 ，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸 。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度 。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性 。並得到更準確、可靠的實驗結果 。
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素) ；AtT-20
小鼠小膠質細胞 ；BV2
小鼠骨髓瘤細胞 ；Fox-NY
小鼠胚胎成纖維細胞 ；MEF
小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) ；YAC-1
野生型人c-kit受體細胞株 ；A7d
小鼠原B細胞株 ；BaF3
小鼠腦瘤細胞 ；BC3H1
小鼠成肌細胞 ；C2C12
小鼠肝癌細胞 ；Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大細胞瘤細胞；P815
小鼠胚胎成纖維細胞 ；3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纖維細胞 ；C3H 10T1/2 2A6
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞 ；DCS
小鼠淋巴瘤細胞 ；EL4
小鼠前胃癌細胞 ；MFC
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 ；RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纖維細胞 ；3T3-L1
小鼠乳腺癌細胞 ；CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纖維細胞 ；BALB/C 3T3
小鼠淋巴細胞白血病 ；L1210
小鼠肺腺癌細胞係 ；LA795
C3H/An小鼠結締組織細胞（L929-TK-）；LTK-
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞 ；SH2
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞 ；SH3
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞 ；145-2C11
小鼠黑色素瘤細胞 ；B16
小鼠T淋巴細胞 ；Cl.Ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細胞 ；J774A.1
小鼠腎集合管細胞(SV40轉化) ；M-1
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞 ；MFC-GFP
小鼠腎足細胞 ；Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細胞 ；P388D1(IL-1)
小鼠子宮頸癌細胞 ；U14
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞 ；U14-GFP
小鼠漿細胞瘤 ；MPC-11
小鼠胚胎成纖維細胞；PA317
轉PYTL基因小鼠睾丸支持細胞 ；15P-1