標本收集方法 ：
1. 血清 ：
室溫血液自然凝固10-20分鍾後 ，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。
2. 血漿 ：
應根據標本的要求選擇EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑 ，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。
3. 尿液 ：
用無菌管收集 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。胸腹水 、腦脊液參照此實行 。
4. 細胞培養上清 ：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。
5. 培養細胞
    檢測細胞內的成份時 ，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液 ，細胞濃度達到100萬/ml左右 。通過反複凍融或加入組織蛋白萃取試劑 ，以使細胞破壞並放出細胞內成份 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。
6. 組織標本
    切割標本後 ，稱取重量 。加入一定量的PBS ，PH7.4 。用液氮迅速冷凍保存備用 。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4） ，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。分裝後一份待檢測 ，其餘冷凍備用 。
 

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