怎樣才能有效降低吸光值，做elisa實驗 ，會遇到很多問題 ，畢竟大家都不是專業做這個 ，那麽遇到elisa實驗結果出現問題 ，除了查找文獻 ，還有什麽其他解決知道呢 ？下麵一起去看看到底elisa實驗吸光值偏高如何解決 ？ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法 ：

1.原因 ：底物溶液受到汙染 。解決辦法 ： 若發現底物溶液已呈現淡藍色 ，請不要再使用 。

2.原因：反應時間超過太久 。 解決辦法 ：請控製反應時間 。

3.原因 ：ELISA試劑盒酶標記物汙染了盒內其它試劑 。

4.原因 ：室溫太高 。解決辦法 ： 若無法降低室內溫度 ，請適當縮短步驟4的溫育時間。

解決辦法 ：使用過的吸頭應立即丟棄 ，可避免試劑間相互汙染 ，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗幹淨 。

上一篇 小編教您如何正確洗滌GPX 酶聯免疫分析試劑盒 下一篇 猴B皰疹病毒熒光定量 PCR 檢測試劑盒產品特點及運輸保存