需要在实验前1小时将从冰箱中取出 ，使各种试剂都恢复到室温 ，以使结果更稳定。实验时 ，要使底物避光保存，用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确，吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸 ，减少误差，要保证移液枪的准确性，误差不能超过百分之2 。
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分） 。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀 ，应再次离心 。
2.血浆：应根据羊ELISA试剂盒的标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂 ，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分） ，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分） 。仔细收集上清 ，保存过程中如有沉淀形成 ，应再次离心 。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液 ，细胞浓度达到100万/ml左右 。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份 。离心20分钟左右（2000-3000转/分） 。仔细收集上清 。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本 ：切割标本后 ，称取重量 。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用 。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分） 。仔细收集上清。分装后一份待检测 ，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存 ，但应避免反复冻融.
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