細胞複蘇的方法
1．從液氮罐中取出安剖 ；有時因安剖未封嚴 ，浸入了液氮 ，取出後因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸 ，因此應帶有防護眼睛和手套 。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中 ，扣上蓋並不時搖動 ，盡快解凍 。
3．剪開紗布口袋 ，取出安剖 ，用70％酒精擦拭消毒後，淨化台上打開蓋 ，用吸管吸出細胞懸液 ，裝入離心管中 ，再補加10ml培養液 ，吹打使細胞懸浮 。
4．低速離心（500～1000轉/分）5分鍾 ，取上清後再重複用培養液漂洗 、離心 。
5．加入培養液適當稀釋後 ，再移裝入培養瓶中 ，置溫箱培養 ，次日更換一次培養液後再繼續培養 。

上一篇 如何正確的進行ELISA測定操作 下一篇 怎樣才能更好地利用Elisa試劑盒