培養及打管說明 ：

1 、安瓿瓶開封 ：用浸過75％酒精的脫脂棉擦淨安瓿管 ，用火焰加熱其頂端 ，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂 ，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端 。

2 、菌株恢複培養 ：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基 ，滴入安瓿管內 ，輕輕振蕩 ，使凍幹菌體溶解呈懸浮狀 。吸取全部菌體懸浮液 ，移植於-2支建議的培養基試管中 ，並在建議的條件下培養 。

3 、注意事項 ：菌種活化前 ，請將安瓿管保存在6-0℃的環境下 ，某些菌種經過冷凍幹燥保存後 ，延遲期較長 ，需要連續兩次繼代培養才能正常生長

4 、複蘇後的菌種在傳-2代後使用 。

5 、暫不啟開的安瓿及複蘇後需保藏的斜麵應於4℃中保藏 。

實驗內容 ：

.稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包紮→滅菌→無菌檢查

2.幹熱滅菌 ：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物

3.高壓蒸汽滅菌 ：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查

4.過濾除菌 ：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

上一篇 RF elisa試劑盒操作步驟 下一篇 微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA試劑盒洗滌方法