樣本處理及要求 :
1. 血清 :室溫血液自然凝固10-20分鍾 ,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清 ,保存過程中如出現沉澱 ,應再次離心 。
2. 血漿 :應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑 ,混合10-20分鍾後 ,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分) 。仔細收集上清 ,保存過程中如有沉澱形成 ,應該再次離心 。
3. 尿液 :用無菌管收集 ,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分) 。仔細收集上清 ,保存過程中如有沉澱形成 ,應再次離心 。胸腹水 、腦脊液參照實行 。
4. 細胞培養上清 :檢測分泌性的成份時 ,用無菌管收集 。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分) 。仔細收集上清 。檢測細胞內的成份時 ,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液 ,細胞濃度達到
100萬/ml左右 。通過反複凍融 ,以使細胞破壞並放出細胞內成份 。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分) 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ,應再次離心 。
5. 組織標本 :切割標本後 ,稱取重量 。加入一定量的PBS ,PH7.4 。用液氮迅速冷凍保存備用 。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度 。加入一定量的PBS(PH7.4) ,用手工或勻漿器將標本勻漿充分 。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分) 。仔細收集上清 。分裝後一份待檢測 ,其餘冷凍備用 。
6. 標本采集後盡早進行提取 ,提取按相關文獻進行 ,提取後應盡快進行實驗 。若不能馬上進行試驗 ,可將標本放於-20℃保存 ,但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品 ,因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性 。
一步法96孔板質粒DNAout(真空法)(見關聯產品)
一步法大提質粒DNAout
一步法單菌落質粒DNAout
一步法無內毒素質粒DNAout
一步法質粒DNAout2.0(100次)
一步法質粒DNAout2.0(50次)
其它樣品DNA提取
微量樣品核酸提取試劑盒
微量樣品核酸提取試劑盒(50次)
血液遊離DNAout(液體樣品DNAout)
一步式廣譜DNAout
DNA樣品汙染去除
PCR抑製物清除劑
動態顯色法內毒素定量試劑盒(見關聯產品)
動態濁度法內毒素定量試劑盒(見關聯產品)
非酶RNA清除劑1.0
非酶RNA清除劑2.0
非酶多糖清除劑(DNA專用)
固相內毒素清除劑(100g)
固相內毒素清除劑(500g)
內毒素清除試劑盒
內毒素清除專用親和介質(5 mL)
內毒素清除專用親和介質(50 mL)
凝膠法內毒素半定量試劑盒
細菌內毒素標準品(15 EU/支)
液相內毒素清除劑(100次)
液相內毒素清除劑(500次)
終點顯色法內毒素定量試劑盒
柱式腐殖酸清除劑(100次)
柱式腐殖酸清除劑(30次)
柱式內毒素清除劑
DNA提取相關產品