產品特點稀釋方法 ：
方法1. 實驗前 ，將凍幹粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋） ，將稀釋後的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支） ，放入-20℃保存 ，用一支拿一支 ，避免反複凍溶 。
方法2. 實驗前,也可將凍幹粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存 ，用多少吸多少 。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1 ：100 、200 、400背景高還可做上去 ，選一個最佳的稀釋比例 ，再正式做 。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液 。
公司的抗體每個流程都執行嚴格的檢測標準 ，保證蛋白抗原產品質量 ，質量穩定 ，實驗效果明顯 。按理化性質和生物學功能 ，可將其分為IgM 、IgG 、IgA 、IgE 、IgD五類 。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片 ，這是今天我向一老師請教得出的結論 。因為作石蠟切片時要高溫烤片 ，可能會破壞組織的抗原 性 ，如果組織的抗原性較穩定 ，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的 ，可作冰凍切片 。
(2)冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性 ，做免疫組化 時不需抗原修複這一步 。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構 ，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚 ，做的片子沒石蠟的漂亮 。當你買一抗時 ，目錄上都寫著做什麽樣的切片 ，如果它寫著隻能做冰凍 ，就不能做石蠟 ，如寫著兩者都可 ，那就都能做 。
(3)石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構 ，且容易存放在室溫 ，而冰凍切片比較麻煩 ，一定要存在-80度的低溫冰箱中 ，尤其是用來做原位雜交 的的切片 ，為了防止RNA降解 ，保存一貫很重要 。由於石蠟切片可以切到4微米左右 ，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去 ，容易成功 ，而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好 。
小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer)
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4)
小鼠β內啡肽(mouse β-EP)
小鼠表皮生長因子(mouse EGF)
小鼠表皮生長因子受體(mouse EGF R)
小鼠內皮素-1(mouse Endothelin-1)
小鼠噬酸性粒細胞趨化因子(mouse Eotaxin)
小鼠促紅細胞生成素(mouse EPO)
小鼠紅細胞生成素受體(mouse EPOR)
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(mouse ECP)
小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78(mouse ENA-78)
小鼠血管內皮抑素(mouse Endostatin)
小鼠腎上腺素(mouse EPI)
小鼠內皮細胞一氧化氮合酶(mouse eNOS)
小鼠雌二醇(mouse E2)
小鼠促卵泡素(mouse FSH)
小鼠凋亡相關因子(mouse Fas)
小鼠凋亡相關因子配體(mouse Fas Ligand)
小鼠酸性成纖維生長因子(mouse a-FGF)
小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2)
小鼠Fibronectin（mouse Fibronectin）
小鼠Flt3(mouse Flt3)
小鼠Flt3配體(mouse Flt3 Ligand)
小鼠纖維連結蛋白(mous FN)
小鼠Fractalkine（mouse Fractalkine）
小鼠纖維蛋白原(mouse Fibrinogen)