操作步驟:
1． 使用前 ，將所有試劑充分混勻 。不要使液體產生大量的泡沫 ，以免加樣時加入大量的氣泡 ，產生加樣上的誤差 。
2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數 。每個標準品和空白孔建議做複孔 。每個樣品根據自己的數量來定 ，能使用複孔的盡量做複孔 。標本用標本稀釋液1 ：1稀釋後加入50ul於反應孔內 。
3． 加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔 、加入待測樣品50ul於反應孔內 。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板 ，輕輕振蕩混勻 ，37℃溫育1小時 。
4． 甩去孔內液體 ，每孔加滿洗滌液 ，振蕩30秒 ，甩去洗滌液 ，用吸水紙拍幹 。重複此操作3次 。如果用洗板機洗滌 ，洗滌次數增加一次 。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP ，輕輕振蕩混勻 ，37℃溫育30分鍾 。
6． 甩去孔內液體 ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒 ，甩去洗滌液 ，用吸水紙拍幹 。重複此操作3次 。如果用洗板機洗滌 ，洗滌次數增加一次 。
7． 每孔加入底物A 、B各50ul ，輕輕振蕩混勻 ，37℃溫育10分鍾 。避免光照 。
8． 取出酶標板 ，迅速加入50ul終止液 ，加入終止液後應立即測定結果 。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值 。
蛙皮素受體3抗體
骨形態發生蛋白8抗體
骨形態發生蛋白6抗體
磷酸化Bcl-2抗體
磷酸化Bcl-2抗體
磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
神經母細胞瘤相關蛋白ARID3B抗體
微管蛋白β4抗體
霍亂腸毒素β鏈抗體
β晶體蛋白B1抗體
磷酸化Bax抗體
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體
磷酸化相關死亡促進因子抗體
肌動蛋白樣蛋白6A抗體
磷酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體
磷酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體
障礙自整合蛋白BAF抗體
磷酸化轉錄因子MYB相關蛋白B抗體
磷酸化轉錄因子MYB相關蛋白B抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
轉錄調節蛋白BACH2抗體